Реестр зарегистрированных препаратов
19561.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мукалтин экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
Р N001493/01-2002
Дата регистрации
09.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ХАРМС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ХАРМС", 181330, Псковская область, Островский район, Воронцовская волость, с. Воронцово, ул Советская, д.161, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0356-2564-02,2002,МУКАЛТИН;
Нормативная документация
19562.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиодарон-OBL
Номер регистрационного удостоверения
Р N002426/01
Дата регистрации
09.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002426/01-200619,2019,Амиодарон-OBL;
Нормативная документация
19563.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбидопа/Леводопа
Номер регистрационного удостоверения
П N013777/01
Дата регистрации
09.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ремедика Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Леводопа+[Карбидопа]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ремедика Лтд, Limassol Industrial Estate Aharnon Street, P.O.Box 51706 3508 Limassol, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013777/01-090608,2011,Карбидопа/Леводопа;
Нормативная документация
19564.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клоназепам
Номер регистрационного удостоверения
П N013785/01
Дата регистрации
09.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ремедика Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Клоназепам
Формы выпуска
таблетки 0.5 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ремедика Лтд, Limassol Industrial Estate Aharnon Street, P.O.Box 51706 3508 Limassol, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
П N013785/01-090608,2008,Клоназепам;
Нормативная документация
5290665003613,Ремедика Лтд,,Кипр
19565.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этопозид-Эбеве®
Номер регистрационного удостоверения
П N015174/01
Дата регистрации
09.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Этопозид
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к НД 42-5538-03,2018,Этопозид-Эбеве®;
Нормативная документация
19566.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000772/01
Дата регистрации
09.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "РЕСТЕР" (ЗАО "РЕСТЕР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "РЕСТЕР" (ЗАО "РЕСТЕР"), 426073, Удмуртская республика, г. Ижевск, ул. Молодежная, д. 111, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000772/01-110419,2019,Натрия хлорид;
Нормативная документация
19567.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентифин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002889/01
Дата регистрации
07.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002889/01-070608,2008,ПЕНТИФИН;
Нормативная документация
19568.
Торговое наименование лекарственного препарата
Контролок®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004368/08
Дата регистрации
07.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Такеда ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пантопразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004368/08-180320,2020,Контролок®;
Нормативная документация
19569.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004369/08
Дата регистрации
07.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004369/08-210421,2021,Индапамид;
Нормативная документация
19570.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линкомицина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004409/08
Дата регистрации
07.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Норс Чайна Фармасьютикал Груп Хуалуан Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Линкомицин
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Норс Чайна Фармасьютикал Груп Хуалуан Ко.Лтд, No. 11 West Fuqiang Road, Luancheng County, Shijiazhuang City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-14488-06,2006,ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД;
Нормативная документация