Реестр зарегистрированных препаратов
19531.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каптоприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N002308/01-2003
Дата регистрации
16.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ФСП 42-0362-2061-01,2020,Каптоприл;
Нормативная документация
19532.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амитриптилин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002756/01
Дата регистрации
16.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амитриптилин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к Р N002756/01-020411,2020,Амитриптилин;
Нормативная документация
19533.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левотироксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000037
Дата регистрации
16.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.03.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левотироксин натрия
Формы выпуска
таблетки 100 мкг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
тиреоидное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0055-4708-03,2008,Левотироксин;
19534.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аурум-плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N003642/01
Дата регистрации
16.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки полипропиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003642/01-061009,2010,Аурум-плюс;
Нормативная документация
19535.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензилпенициллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001578/01
Дата регистрации
16.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилпенициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001578/01-040919,2019,Бензилпенициллин;
Нормативная документация
19536.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
Р N001616/01
Дата регистрации
16.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001616/01-120318,2019,Преднизолон;
Нормативная документация
19537.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гомеопатические монокомпонентные препараты животного происхождения
Номер регистрационного удостоверения
П N014466/01
Дата регистрации
11.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вала-Хайльмиттель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для подкожного введения ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вала-Хайльмиттель ГмбХ, Dorfstrasse 1, 73087 Bad Boll/Eckwalden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014466/01-110608,2014,Гомеопатические монокомпонентные препараты животного происхождения;
Нормативная документация
19538.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плеом-20
Номер регистрационного удостоверения
П N013362/01
Дата регистрации
10.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Плетхико Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
капсулы 20 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Плетхико Фармасьютикалз Лтд, Dharavara, Kalaria - 453001, Indore, (M.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013362/01-100608,2011,Плеом-20;
Нормативная документация
8901387038698,Плетхико Фармасьютикалз Лтд,,Индия
19539.
Торговое наименование лекарственного препарата
КАПОЦИН®
Номер регистрационного удостоверения
П N013920/01
Дата регистрации
10.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капреомицин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013920/01-100608,2015,Капоцин®;
Нормативная документация
19540.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефат®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001515/01-2002
Дата регистрации
10.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефамандол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
Изм. №2 к ФСП 42-0054-2568-02,2005,Цефат®;