Реестр зарегистрированных препаратов
19511.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002692/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/2 мл, ампулы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, стр. 24, 25, 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0090-4242-05,2011,Преднизолон;
Нормативная документация
19512.
Торговое наименование лекарственного препарата
Видокцин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004624/08
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксициклин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-004624/08-170608,2018,Видокцин®;
Нормативная документация
19513.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин
Номер регистрационного удостоверения
П N014086/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Майлэн Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлэн Лабораториз Лимитед, Unit-1, Sy.No.10. Gaddapotharam, Kazipally Industrial Area, Medak Dist - 502319, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014086/01-170608,2018,Зидовудин;
Нормативная документация
19514.
Торговое наименование лекарственного препарата
Терасил
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004625/08
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Плетхико Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амилметакрезол+Дихлорбензиловый спирт
Формы выпуска
таблетки для рассасывания ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плетхико Фармасьютикалз Лтд, Dharavara, Kalaria - 453001, Indore, (M.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004625/08-170608,2010,Терасил;
Нормативная документация
19515.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксибупрокаина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004626/08
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Зигфрид Эвионна С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксибупрокаин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зигфрид Эвионна С.А., Route du Simplon 1, 36, 1902 Evionnaz, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-004626/08-170608,2017,Оксибупрокаина гидрохлорид;
Нормативная документация
19516.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микоспор® Набор
Номер регистрационного удостоверения
П N013923/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифоназол+Мочевина
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новафарм Манипуласионес Хенералес С.А., Poligon Industrial Zona Franca. C/D Num. 52-54, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство комбинированное
Нормативная документация
Изм. №6 к П N013923/01-240510,2017,Микоспор® Набор;
19517.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интеленс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004579/08
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.11.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этравирин
Формы выпуска
таблетки 100 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-004579/08-170608,2013,Интеленс®;
19518.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стимол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014154/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БИОКОДЕКС
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитруллина малат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БИОКОДЕКС, 1, avenue Blaise Pascal, 60000, Beauvais, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N014154/01-310809,2020,Стимол®;
Нормативная документация
19519.
Торговое наименование лекарственного препарата
Деситин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013720/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка оксид
Формы выпуска
мазь для наружного применения 40%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),КИК Кастом Продактс, Rexdale Plant, 13 Bethridge Road, Etobicoke, ON M9W 1M6, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013720/01-061009,2012,Деситин®;
Нормативная документация
0000000000000,КИК Кастом Продактс,,Канада
19520.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бальзам Золотая звезда
Номер регистрационного удостоверения
П N013736/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гвоздики цветков масло+Камфора+Коричника китайского коры масло+Мяты перечной листьев масло+Эвкалипта листьев масло+[Левоментол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, 253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam, Вьетнам
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013736/01-150817,2020,Бальзам Золотая звезда;
Нормативная документация