Реестр зарегистрированных препаратов
19501.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реоглюман
Номер регистрационного удостоверения
Р N001779/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0048-2885-02,2018,Реоглюман;
Нормативная документация
19502.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лахезис комп.
Номер регистрационного удостоверения
Р N002634/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Лекарственные средства ВАЛА-Р" (ООО "Лекарственные средства ВАЛА-Р")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Лекарственные средства ВАЛА-Р" (ООО "Лекарственные средства ВАЛА-Р"), 127560, г. Москва, ул. Коненкова, д. 11А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002634/01-290411,2015,Лахезис комп.;
Нормативная документация
19503.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интрасеф
Номер регистрационного удостоверения
П N014008/02
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Асал Дыш Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., 34530 Sanayi Caddesi №13, Cobancesme-Yenibosna, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014008/02-170608,2018,Интрасеф;
Нормативная документация
19504.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002664/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, Polskiej Organizacji Wojskowej 57, 98-200 Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N002664/01-040411,2021,Бромгексин-Акрихин;
Нормативная документация
19505.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этаперазин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001399/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Перфеназин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001399/01-250413,2020,Этаперазин®;
Нормативная документация
19506.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дорипрекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004580/08
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Шионоги энд Ко.Лтд
Страна
Япония
Международное непатентованное или химическое наименование
Дорипенем
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Фарма Пэкеджинг Солюшнс, 341 JD Yarnell Industrial Parkway Clinton, TN 37716, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004580/08-160718,2018,Дорипрекс®;
Нормативная документация
19507.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мочевина
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004588/08
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мочевина
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды"), г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 56, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004588/08-260220,2020,Мочевина;
Нормативная документация
19508.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейробион®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004589/08
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк КГаА
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения ~, ампулы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004589/08-070513,2019,Нейробион®;
Нормативная документация
19509.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чистотела трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N001015/02
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001015/02-220914,2019,Чистотела трава;
Нормативная документация
19510.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамотидин
Номер регистрационного удостоверения
П N014077/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
П N014077/01-161219,2019,Фамотидин;
Нормативная документация