Реестр зарегистрированных препаратов
19491.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микоспор®
Номер регистрационного удостоверения
П N013923/02
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифоназол
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КВП Фарма + Ветеринер Продукте ГмбХ, Projensdorfer Strasse 324, 24106 Kiel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013923/02-260510,2018,Микоспор®;
Нормативная документация
19492.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микоспор®
Номер регистрационного удостоверения
П N013923/03
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифоназол
Формы выпуска
крем для наружного применения 1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Керн Фарма С.Л., Poligono Industrial Colon, II, st. Venus 72, 08228 (Terrassa), Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013923/03-240310,2017,Микоспор®;
Нормативная документация
19493.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТРАЗОГРАФ®
Номер регистрационного удостоверения
П N013931/02
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия амидотризоат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot №. 4, Phase-IV, G.I.D.C. Industrial Estate, Panoli - 394 116, Dist.: Bharuch, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013931/02-130217,2019,Тразограф®;
Нормативная документация
19494.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексапос
Номер регистрационного удостоверения
П N015079/01-2003
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
24.04.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
капли глазные 0.1%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
П N015079/01-180512,2012,Дексапос;
19495.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эгилок® Ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N015121/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Ацино Фарма АГ, Dornacherstrasse 114, 4147 Aesch, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
Изм. №6 к П N015121/01-251208,2015,Эгилок® Ретард;
19496.
Торговое наименование лекарственного препарата
Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000±2000 для изготовления препарата Гемодез-Н
Номер регистрационного удостоверения
Р N002600/01-2003
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АК Синтвита" (ООО "АК Синтвита")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Повидон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "АК Синтвита" (ООО "АК Синтвита"), 301288, Тульская обл., Киреевский р-н, рабочий поселок Шварцевский, ул. Ленина, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002600/01-290411,2011,Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000±2000 для изготовления препарата Гемодез-Н;
Нормативная документация
19497.
Торговое наименование лекарственного препарата
Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700
Номер регистрационного удостоверения
Р N002601/01-2003
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АК Синтвита" (ООО "АК Синтвита")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Повидон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "АК Синтвита" (ООО "АК Синтвита"), 301288, Тульская обл., Киреевский р-н, рабочий поселок Шварцевский, ул. Ленина, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002601/01-290411,2011,Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700;
Нормативная документация
19498.
Торговое наименование лекарственного препарата
Поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский 35000±5000
Номер регистрационного удостоверения
Р N002602/01-2003
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АК Синтвита" (ООО "АК Синтвита")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Повидон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "АК Синтвита" (ООО "АК Синтвита"), 301288, Тульская обл., Киреевский р-н, рабочий поселок Шварцевский, ул. Ленина, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002602/01-290411,2011,Поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский 35000±5000;
Нормативная документация
19499.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиклон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002339/01-2003
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
крем 1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0079-3800-03,2003,Амиклон®;
19500.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клеримед®
Номер регистрационного удостоверения
П N014921/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медокеми Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014921/01-190112,2021,Клеримед®;
Нормативная документация