Реестр зарегистрированных препаратов
19461.
Торговое наименование лекарственного препарата
Митомицин-С Киова
Номер регистрационного удостоверения
П N014894/01
Дата регистрации
24.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Нордик Фарма с.р.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Митомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Киова Хакко Кирин Ко.Лтд, 1188 Shimotogari, Nagaizumi-Cho Sunto-Gun, 411-8731 Shizuoka-Ken, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-6995-02,2016,Митомицин-С Киова;
19462.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисептол
Номер регистрационного удостоверения
П N014891/01
Дата регистрации
24.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медана Фарма АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол+Триметоприм]
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 240 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, Polskiej Organizacji Wojskowej 57, 98-200 Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014891/01-180810,2019,Бисептол;
Нормативная документация
19463.
Торговое наименование лекарственного препарата
Подорожника большого листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N000966/02
Дата регистрации
24.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000966/02-240608,2019,Подорожника большого листья;
Нормативная документация
19464.
Торговое наименование лекарственного препарата
М-М-Р II® (Вакцина против кори, паротита и краснухи, живая)
Номер регистрационного удостоверения
П N013153/01
Дата регистрации
24.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики кори, краснухи и паротита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013153/01-291116,2020,М-М-Р II® (Вакцина против кори, паротита и краснухи, живая);
Нормативная документация
19465.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенибут
Номер регистрационного удостоверения
Р N002841/01
Дата регистрации
24.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофенилмасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002841/01-250521,2021,Фенибут;
Нормативная документация
19466.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентилин
Номер регистрационного удостоверения
П N014830/02
Дата регистрации
24.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.02.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 400 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014830/02-240608,2013,Пентилин;
19467.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001524/01
Дата регистрации
23.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.07.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда"), 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, здание цеха № 92, № 188, Россия
Фармако-терапевтическая группа
метаболическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N001524/01-230608,2008,Рибоксин;
19468.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон
Номер регистрационного удостоверения
П N012822/01
Дата регистрации
23.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аквариус Энтерпрайзис
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аквариус Энтерпрайзис, 619/19, Chattarpur Main Road, New Delhi - 110074, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012822/01-230608,2018,Цефтриаксон;
Нормативная документация
19469.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальбутабс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002277/01
Дата регистрации
23.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 7.23 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002277/01-280411,2014,Сальбутабс;
Нормативная документация
19470.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЮНИГЕКСОЛ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004745/08
Дата регистрации
23.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йогексол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot №. 4, Phase-IV, G.I.D.C. Industrial Estate, Panoli - 394 116, Dist.: Bharuch, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004745/08-190917,2021,Юнигексол®;
Нормативная документация