Реестр зарегистрированных препаратов
19431.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002693/01
Дата регистрации
25.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.11.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид
Нормативная документация
Изм. №3 к ФСП 42-0090-4427-05,2015,Дексаметазон;
19432.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизин® Классик
Номер регистрационного удостоверения
П N014038/01
Дата регистрации
25.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Орлеан, 5 avenue de Concyr, Orleans Cedex 2, 45071, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N014038/01-250608,2020,Тизин® Классик;
Нормативная документация
19433.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ревит
Номер регистрационного удостоверения
Р N002250/01
Дата регистрации
25.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002250/01-160512,2014,Ревит;
Нормативная документация
19434.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эскулар
Номер регистрационного удостоверения
Р N003517/01
Дата регистрации
25.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
масло для наружного применения гомеопатическое ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003517/01-180909,2009,Эскулар;
Нормативная документация
19435.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тыквеол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002321/01
Дата регистрации
25.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО НПО "Европа-Биофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Европа-Биофарм", г. Волгоград, ул. Поддубного, д. 33а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002321/01-120511,2020,Тыквеол®;
Нормативная документация
19436.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тыквеол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002321/02
Дата регистрации
25.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО НПО "Европа-Биофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Европа-Биофарм", г. Волгоград, ул. Поддубного, д. 33а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002321/02-290411,2020,Тыквеол®;
Нормативная документация
19437.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амитриптилин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002756/02
Дата регистрации
25.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амитриптилин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к Р N002756/02-060810,2020,Амитриптилин;
Нормативная документация
19438.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисакодил-ОВL
Номер регистрационного удостоверения
Р N001541/01
Дата регистрации
25.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001541/01-100220,2020,Бисакодил-ОВL;
Нормативная документация
19439.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меркур-плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N003644/01
Дата регистрации
25.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003644/01-221009,2009,Меркур-плюс;
Нормативная документация
19440.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рута-плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N003646/01
Дата регистрации
25.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003646/01-110809,2010,Рута-плюс;
Нормативная документация