Реестр зарегистрированных препаратов
19421.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005036/08
Дата регистрации
30.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Республиканская станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения "Республиканская станция переливания крови", 450106, Башкортостан Республика, Уфа, ул. Батырская, 41, кор.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005036/08-300608,2008,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация
19422.
Торговое наименование лекарственного препарата
СТИМФОРТЕ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005037/08
Дата регистрации
30.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Скай Лтд"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ФГБУ науки "Институт биоорганической химии им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова" РАН (ИБХ РАН), 117997, Москва, ул. Миклухо Маклая, д. 16/10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005037/08-031019,2019,Стимфорте®;
Нормативная документация
19423.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005038/08
Дата регистрации
30.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФА Интертрейдинг АГ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, бидоны - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фуцзянь Фукан Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 138, Xiangban Road, Taijiang district. Fuzhou, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005038/08-300608,2011,Цефтриаксон натрия стерильный;
Нормативная документация
19424.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бонафтон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000338
Дата регистрации
27.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.05.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.06.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Центр по химии лекарственных средств" (ОАО "ЦХЛС-ВНИХФИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромнафтохинон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Центр по химии лекарственных средств" (ОАО "ЦХЛС-ВНИХФИ"), 119021, г. Москва, ул. Зубовская, д. 7/17/4/26, строение 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0067-5981-04,2008,Бонафтон;
19425.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микозидин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001816
Дата регистрации
27.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Центр по химии лекарственных средств" (ОАО "ЦХЛС-ВНИХФИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Центр по химии лекарственных средств" (ОАО "ЦХЛС-ВНИХФИ"), 119021, г. Москва, ул. Зубовская, д. 7/17/4/26, строение 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0067-7400-06,2008,Микозидин®;
Нормативная документация
19426.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тетраксолин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000132/01
Дата регистрации
27.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Центр по химии лекарственных средств" (ОАО "ЦХЛС-ВНИХФИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Центр по химии лекарственных средств" (ОАО "ЦХЛС-ВНИХФИ"), 119021, г. Москва, ул. Зубовская, д. 7/17/4/26, строение 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0142-06,2006,Тетраксолин®;
19427.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиразидола мезилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001863
Дата регистрации
27.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Центр по химии лекарственных средств" (ОАО "ЦХЛС-ВНИХФИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирлиндол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Центр по химии лекарственных средств" (ОАО "ЦХЛС-ВНИХФИ"), 119021, г. Москва, ул. Зубовская, д. 7/17/4/26, строение 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0067-7139-05,2008,Пиразидола мезилат;
19428.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрус-плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N003655/01
Дата регистрации
27.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
масло для наружного применения гомеопатическое ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003655/01-151209,2010,Цитрус-плюс;
Нормативная документация
19429.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клоназепам
Номер регистрационного удостоверения
П N012884/01
Дата регистрации
25.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О.
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Клоназепам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О., 2, A. Fleming str., 03-176 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
19430.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клоназепам
Номер регистрационного удостоверения
П N012884/01-2001
Дата регистрации
25.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О.
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Клоназепам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О., 2, A. Fleming str., 03-176 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-1885-01,2020,Клоназепам;
Нормативная документация