Реестр зарегистрированных препаратов
19391.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М анатоксин)
Номер регистрационного удостоверения
Р N002665/01
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин дифтерийный
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного и подкожного введения 5 Lf/доза, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002665/01-170512,2017,Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М анатоксин);
Нормативная документация
19392.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М анатоксин)
Номер регистрационного удостоверения
Р N002665/01-2003
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного и подкожного введения ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова, 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002665/01-170512,2012,Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М анатоксин);
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Биомед" им. И.И. Мечникова,143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее,Россия
19393.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина)
Номер регистрационного удостоверения
Р N002666/01
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики дифтерии, коклюша и столбняка
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения (10 МЕ, 15 Lf, 5 EC)/доза, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002666/01-240413,2017,Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина);
Нормативная документация
19394.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М анатоксин)
Номер регистрационного удостоверения
Р N002668/01
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин дифтерийно-столбнячный
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения (5 Lf, 5 EC)/доза, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002668/01-170512,2017,Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М анатоксин);
Нормативная документация
19395.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульпирид Белупо
Номер регистрационного удостоверения
П N009371
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульпирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
П N009371-150121,2021,Сульпирид Белупо;
Нормативная документация
19396.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тропикамид
Номер регистрационного удостоверения
П N015023/01
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО Варшавский фармацевтический завод Польфа
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Тропикамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015023/01-201218,2020,Тропикамид;
Нормативная документация
19397.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кармолис®
Номер регистрационного удостоверения
П N015043/01
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р. А. & Л. Шмидгалл ГмбХ & Ко КГ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015043/01-210911,2021,Кармолис®;
Нормативная документация
19398.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ромашки аптечной цветки обмолоченные
Номер регистрационного удостоверения
Р N000636/02
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000636/02-010708,2021,Ромашки аптечной цветки обмолоченные;
Нормативная документация
19399.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тыквеол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002321/03
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО НПО "Европа-Биофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО НПО "Европа-Биофарм", 400078, г. Волгоград, ул. 2-я Горная, 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002321/03-290411,2020,Тыквеол®;
Нормативная документация
19400.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атгам®
Номер регистрационного удостоверения
П N013104/01
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин антитимоцитарный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармация и Апджон Кампани ЭлЭлСи, 7000 Portage Road, Kalamazoo, MI, 49001, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013104/01-300620,2021,Атгам®;
Нормативная документация