Реестр зарегистрированных препаратов
19351.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ренни®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005201/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Магния карбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Гайярд, 33, rue de l'lndustrie, 74240 Gaillard, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-005201/08-030708,2020,Ренни®;
Нормативная документация
19352.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аффинолейкин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005203/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005203/08-210314,2014,Аффинолейкин;
Нормативная документация
19353.
Торговое наименование лекарственного препарата
Биосулин® 30/70
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005204/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005204/08-030708,2009,Биосулин® 30/70;
Нормативная документация
19354.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторвастатин-АЛСИ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005205/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53в, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005205/08-030418,2020,Аторвастатин-АЛСИ;
Нормативная документация
19355.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фторотан
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005207/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Алтайский Химпром" им. Верещагина (АО "Алтайский Химпром")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галотан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайский Химпром" им. Верещагина (АО "Алтайский Химпром"), 658837, Алтайский край, г. Яровое, Предзаводская площадь, д. 2/79, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005207/08-060814,2021,Фторотан;
Нормативная документация
19356.
Торговое наименование лекарственного препарата
Комбитропил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005209/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам+Циннаризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005209/08-290520,2020,Комбитропил®;
Нормативная документация
19357.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метрогекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005202/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол+Хлоргексидин
Формы выпуска
гель стоматологический ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, 7-1-27, Ameerpet, Hyderabad - 500 016, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-005202/08-030708,2009,Метрогекс;
19358.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теотард
Номер регистрационного удостоверения
П N014325/01
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Теофиллин
Формы выпуска
капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг, блистеры - 4
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014325/01-130317,2018,Теотард;
Нормативная документация
19359.
Торговое наименование лекарственного препарата
Люффель
Номер регистрационного удостоверения
П N013891/02
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013891/02-010708,2020,Люффель;
Нормативная документация
19360.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оптирей
Номер регистрационного удостоверения
П N014828/01
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Либел-Фларсхэйм Компани ЛЛС
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Йоверсол
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутриартериального введения 240 мг йода/мл, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново, Россия
Фармако-терапевтическая группа
П N014828/01-220818,2018,Оптирей;
Нормативная документация