Реестр зарегистрированных препаратов
19311.
Торговое наименование лекарственного препарата
Берберис-Гомаккорд
Номер регистрационного удостоверения
П N014700/01
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014700/01-080708,2020,Берберис-Гомаккорд;
Нормативная документация
19312.
Торговое наименование лекарственного препарата
Долобене
Номер регистрационного удостоверения
П N013758/01
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ратиофарм ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N013758/01-091210,2020,Долобене;
Нормативная документация
19313.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантенол-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N013761/01
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N013761/01-180121,2021,Пантенол-Тева;
Нормативная документация
19314.
Торговое наименование лекарственного препарата
Календула
Номер регистрационного удостоверения
Р N000215/01
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000215/01-310119,2019,Календула;
Нормативная документация
19315.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амитриптилин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002069/01-2003
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амитриптилин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0053-2405-02,2003,Амитриптилин-Ферейн®;
Нормативная документация
4603779008268,Брынцалов-А ЗАО,113105, Москва, Нагатинская, д. 1,Россия
19316.
Торговое наименование лекарственного препарата
Скин-кап
Номер регистрационного удостоверения
П N012231/02
Дата регистрации
07.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Инвар"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиритион цинк
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Медикал С.А., Ronda De Los Olivares Parcela 11, Pol. Ind. Los Olivares, Jaen 23009, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №12 к П N012231/02-070708,2021,Скин-кап;
Нормативная документация
19317.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хартил®-Д
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005317/08
Дата регистрации
07.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005317/08-300817,2020,Хартил®-Д;
Нормативная документация
19318.
Торговое наименование лекарственного препарата
Филграстим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005319/08
Дата регистрации
07.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармапарк"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Филграстим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармапарк", 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 8, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005319/08-200221,2021,Филграстим;
Нормативная документация
19319.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГМДП
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005320/08
Дата регистрации
07.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Пептек" (АО "Пептек")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозаминилмурамилдипептид
Формы выпуска
субстанция-порошок аморфный ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Пептек" (АО "Пептек"), 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005320/08-070708,2016,ГМДП;
Нормативная документация
19320.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антигриппин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005321/08
Дата регистрации
07.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Хлорфенамин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натур Продукт Фарма Сп. з о.о., 30 Podstoczysko str., 07-300 Ostrow Mazowiecka, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-005321/08-070708,2020,Антигриппин;
Нормативная документация