Реестр зарегистрированных препаратов
19301.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005377/08
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Тривиум"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дж.Амфрей Лабораториз, 10/1, MIDC, Industrial Area, Village Morivall, Ambernath, Dist. Thane, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005377/08-080708,2008,Лизиноприл;
Нормативная документация
19302.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005378/08
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005378/08-150920,2020,Лизиноприл;
Нормативная документация
19303.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эхинацеи экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
Р N001470/01-2002
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ХАРМС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное-экстракт сухой ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ХАРМС", 181330, Псковская область, Островский район, Воронцовская волость, с. Воронцово, ул Советская, д.161, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
19304.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дипросалик® лосьон
Номер регистрационного удостоверения
П N015953/01
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+[Салициловая кислота]
Формы выпуска
раствор для наружного применения 0.05%+2%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау, Rue Louis Pasteur, 14200 Herouville Saint-Clair, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N015953/01-080708,2016,Дипросалик® лосьон;
Нормативная документация
19305.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эхинохром
Номер регистрационного удостоверения
Р N002362/01
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентагидроксиэтилнафтохинон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук, 690022, Приморский край, г. Владивосток, проспект 100-лет Владивостоку, д. 159, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002362/01-291209,2012,Эхинохром;
Нормативная документация
19306.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эхинохром
Номер регистрационного удостоверения
Р N002362/02-2003
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
образец стандартный-порошок ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН), 690022, г.Владивосток, пр-т 100-летия Владивостока,159, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0086-02,2003,Эхинохром;
Нормативная документация
19307.
Торговое наименование лекарственного препарата
Брилокаин®-адреналин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000688/01
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Артикаин+[Эпинефрин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000688/01-010420,2020,Брилокаин®-адреналин;
Нормативная документация
19308.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульперазон
Номер регистрационного удостоверения
П N012160/01
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Пфайзер Фармасьютикал Лимитед, No. 22, Daqing Road, Economic & Technical Development Zone, Dalian, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012160/01-260617,2017,Сульперазон;
19309.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N001544/01
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001544/01-100720,2020,Иммуноглобулин человека нормальный;
Нормативная документация
19310.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бралангин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000704/01-2001
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инъекций ~, ампулы темного стекла - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0053-1574-01,2001,Бралангин®;
Нормативная документация