GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
19251.
Торговое наименование лекарственного препарата Гоптен®
Номер регистрационного удостоверения П N015212/01-2003
Дата регистрации 17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 24.10.2018
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Эбботт ГмбХ и Ко.КГ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Трандолаприл
Формы выпуска капсулы 2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт ГмбХ и Ко.КГ, Knollstrasse 50, 67061 Ludwigshafen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа АПФ ингибитор
Нормативная документация Изм. №3 к НД 42-12784-03,2010,Гоптен®;
19252.
Торговое наименование лекарственного препарата Орунит
Номер регистрационного удостоверения Р N002631/01
Дата регистрации 17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Итраконазол
Формы выпуска капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N002631/01-050219,2019,Орунит;
Нормативная документация
19253.
Торговое наименование лекарственного препарата Изониазид
Номер регистрационного удостоверения Р N000694/01
Дата регистрации 17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 04.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Изониазид
Формы выпуска таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа противотуберкулезное средство
Нормативная документация Изм. №1 к ФСП 42-0055-1288-05,2008,Изониазид;
19254.
Торговое наименование лекарственного препарата Эвкалипта прутовидного листья
Номер регистрационного удостоверения Р N002636/01
Дата регистрации 17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N002636/01-070410,2010,Эвкалипта прутовидного листья;
Нормативная документация
19255.
Торговое наименование лекарственного препарата Цитрамон П
Номер регистрационного удостоверения Р N002640/01
Дата регистрации 17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N002640/01-180512,2014,Цитрамон П;
Нормативная документация
19256.
Торговое наименование лекарственного препарата Уголь активированный
Номер регистрационного удостоверения Р N001033/01
Дата регистрации 17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Активированный уголь
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к Р N001033/01-090119,2020,Уголь активированный;
Нормативная документация
19257.
Торговое наименование лекарственного препарата Эхинацея-плюс
Номер регистрационного удостоверения Р N003510/01
Дата регистрации 17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ДОКТОР Н"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска гранулы гомеопатические ~, банки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N003510/01-021209,2010,Эхинацея-плюс;
Нормативная документация
19258.
Торговое наименование лекарственного препарата БУТАДИОН-АЛИУМ
Номер регистрационного удостоверения Р N002725/01
Дата регистрации 17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Фенилбутазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N002725/01-250918,2020,Бутадион-OBL;
Нормативная документация
19259.
Торговое наименование лекарственного препарата Валерианы корневища с корнями
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005556/08
Дата регистрации 17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Валерианы лекарственной корневища с корнями
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-005556/08-091118,2019,Валерианы корневища с корнями;
Нормативная документация
19260.
Торговое наименование лекарственного препарата Диферелин®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005557/08
Дата регистрации 17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Ипсен Фарма
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Трипторелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Ипсен Фарма Биотек, Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-005557/08-020418,2020,Диферелин®;
Нормативная документация