Реестр зарегистрированных препаратов
19231.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ферровит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001353
Дата регистрации
18.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0055-5194-04,2008,Ферровит®;
19232.
Торговое наименование лекарственного препарата
Миртикам®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002771/01
Дата регистрации
18.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Камелия НПП"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Камелия НПП", 141055, Московская область, г. Лобня, Научный городок, корп. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002771/01-250909,2019,Миртикам®;
Нормативная документация
19233.
Торговое наименование лекарственного препарата
Катеджель с лидокаином
Номер регистрационного удостоверения
П N012477/01
Дата регистрации
18.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацойтише Фабрик Монтавит Гезельшафт м.б.Х.
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацойтише Фабрик Монтавит Гезельшафт м.б.Х., Salzbergstrasse 96, 6067, Absam, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012477/01-180118,2020,Катеджель с лидокаином;
Нормативная документация
19234.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омепразол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002773/01
Дата регистрации
18.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002773/01-231219,2019,Омепразол;
Нормативная документация
19235.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верошпилактон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001560/01
Дата регистрации
18.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спиронолактон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001560/01-150818,2020,Верошпилактон®;
Нормативная документация
19236.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодовидон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002015/01
Дата регистрации
18.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АК Синтвита" (ООО "АК Синтвита")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Повидон-Йод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "АК Синтвита" (ООО "АК Синтвита"), 301288, Тульская обл., Киреевский р-н, рабочий поселок Шварцевский, ул. Ленина, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002015/01-110809,2009,Йодовидон;
Нормативная документация
19237.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фонтурацетам
Номер регистрационного удостоверения
Р N002839/01
Дата регистрации
18.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фонтурацетам
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог"), 192076, г. Санкт-Петербург, Усть-Славянка, Советский проспект, д.33-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0348-4414-03,2018,Фонтурацетам;
Нормативная документация
19238.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бекарбон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001192/01
Дата регистрации
18.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Белладонны листьев экстракт+Натрия гидрокарбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001192/01-090919,2020,Бекарбон®;
Нормативная документация
19239.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анти-Э
Номер регистрационного удостоверения
Р N000886/01
Дата регистрации
18.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.10.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли гомеопатические ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
Р N000886/01-180708,2008,АНТИ-Э;
19240.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солкосерил® дентальная адгезивная паста
Номер регистрационного удостоверения
П N015194/01
Дата регистрации
18.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Майлан Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-1679-06,2019,Солкосерил® дентальная адгезивная паста;
Нормативная документация