Реестр зарегистрированных препаратов
19201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Расторопши пятнистой плодов экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005708/08
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Самаралектравы"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Расторопши пятнистой плодов экстракт
Формы выпуска
субстанция-экстракт сухой ~, пакеты полимерные двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Самаралектравы", 446554, Самарская область, Сергиевский район, пос. Антоновка, ул. Полевая, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005708/08-120819,2019,Расторопши пятнистой плодов экстракт сухой;
Нормативная документация
19202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодантипирин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005709/08
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Востоквит"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йодофеназон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Востоквит", Алтайский край, г Бийск, ул. Социалистическая, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005709/08-210708,2008,Йодантипирин;
Нормативная документация
19203.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эндофальк
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005714/08
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакетики - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лозан Фарма ГмбХ, Otto-Hahn-Strasse 13, 79395 Neuenburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005714/08-130314,2014,Эндофальк;
Нормативная документация
19204.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хелидониум-Гомаккорд Н
Номер регистрационного удостоверения
П N014674/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014674/01-210708,2020,Хелидониум-Гомаккорд Н;
Нормативная документация
19205.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тержинан
Номер регистрационного удостоверения
П N015129/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Бушара-Рекордати
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софартекс, 21 rue du Pressoir - 28500 Vernouillet, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N015129/01-270710,2020,Тержинан;
Нормативная документация
19206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нукс Вом-плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002831/02
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002831/02-260809,2009,Нукс Вом-плюс;
Нормативная документация
19207.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мальтофер®
Номер регистрационного удостоверения
П N011981/02
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
12.01.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Вифор (Интернэшнл) Инк.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид полимальтозат
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Такеда ГмбХ, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N011981/02-160218,2018,Мальтофер®;
Нормативная документация
19208.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин-OBL
Номер регистрационного удостоверения
Р N002493/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002493/01-160719,2019,Офлоксацин-OBL;
Нормативная документация
19209.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиразинамид
Номер регистрационного удостоверения
П N013873/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Линариа Кемикалс (Тайланд) Лтд
Страна
Таиланд
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиразинамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Линариа Кемикалс (Тайланд) Лтд, 309 Bangpoo Industrial Estate, Soi 6 C, Sukhumvit Road, MOO 4, Tumbol Phraksa, Ampur MuangSamutprakan, Samutprakan 10280, Thailand, Таиланд
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013873/01-130919,2020,Пиразинамид;
Нормативная документация
19210.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солкодерм
Номер регистрационного удостоверения
П N015196/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Майлан Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015196/01-210113,2019,Солкодерм;
Нормативная документация