Реестр зарегистрированных препаратов
19191.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ломфлокс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014121/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ломефлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014121/01-021012,2021,Ломфлокс®;
Нормативная документация
19192.
Торговое наименование лекарственного препарата
Респеро Миртол форте
Номер регистрационного удостоверения
П N013662/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Г.Поль-Боскамп ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миртол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Свисс Капс АГ, Husenstrasse 35, 9533 Kirchberg, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к П N013662/01-031209,2020,Респеро Миртол форте;
Нормативная документация
19193.
Торговое наименование лекарственного препарата
Псоринохель® Н
Номер регистрационного удостоверения
П N014142/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014142/01-040210,2021,Псоринохель® Н;
Нормативная документация
19194.
Торговое наименование лекарственного препарата
Миропристон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002340/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мифепристон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N002340/01-210708,2020,Миропристон®;
Нормативная документация
19195.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кустодиол
Номер регистрационного удостоверения
П N014656/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Др. Франц Кёлер Хеми ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др. Франц Кёлер Хеми ГмбХ, Werner-von-Siemens-Strasse 14-28, 64625 Bensheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014656/01-061010,2020,Кустодиол;
Нормативная документация
19196.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхикум® ТП
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005678/08
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Первоцвета весеннего корней экстракт+Тимьяна обыкновенного травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Nattermannallee 1, 50829, Koln, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005678/08-090120,2020,Бронхикум® ТП;
Нормативная документация
19197.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005681/08
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаниламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005681/08-070918,2021,Стрептоцид;
Нормативная документация
19198.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мометазона фуроат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005686/08
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Стерлинг С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Стерлинг С.п.А., Via della Carboneria 30, Solomeo di Corciano (PG), 06073, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005686/08-210708,2017,Мометазона фуроат;
Нормативная документация
19199.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натекаль Д3
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005687/08
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Италфармако С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-005687/08-210708,2020,Натекаль Д3;
Нормативная документация
19200.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиодарона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005691/08
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мапичем АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд, Yuhu Village, Zhongyi Town, Macheng City, Hubei Province, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005691/08-210708,2012,Амиодарона гидрохлорид;
Нормативная документация