Реестр зарегистрированных препаратов
19181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суперилоп
Номер регистрационного удостоверения
П N012900/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Панацея Биотек Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
капсулы 2 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Панацея Биотек Лтд, B-1/E-12, Mohan Co-op, Indl. Estate, Mathura Road, New Delhi - 110 044, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012900/01-210708,2015,Суперилоп;
Нормативная документация
8901168450022,Панацея Биотек Лтд,,Индия
19182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин
Номер регистрационного удостоверения
П N012931/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Яка-80
Страна
Республика Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Яка-80, Marshal Tito 2, Radovish, Republic of Macedonia, Республика Македония
Фармако-терапевтическая группа
П N012931/01-210708,2008,Ранитидин;
Нормативная документация
5310010006424,Яка-80,,Республика Македония
19183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Граммидин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002878/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.07.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Грамицидин С
Формы выпуска
таблетки для рассасывания 1.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик полипептидной структуры
Нормативная документация
Р N002878/01-291010,2010,Граммидин®;
19184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анаприлин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003259/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.02.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропранолол
Формы выпуска
таблетки 40 мг, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
бета-адреноблокатор
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0055-4904-03,2008,Анаприлин;
19185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алкеран
Номер регистрационного удостоверения
П N015839/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелфалан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД" (ООО "СКОПИНФАРМ"), 391800, Рязанская обл., Скопинский район, Промышленная зона №1 тер., зд. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N015839/01-210708,2020,Алкеран;
Нормативная документация
19186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
Р N002909/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
Р N002909/01-120809,2009,Метилурацил-АКОС;
19187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мадопар® ГСС "125"
Номер регистрационного удостоверения
П N014074/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Леводопа+[Бенсеразид]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
П N014074/01-180520,2020,Мадопар® ГСС "125";
Нормативная документация
19188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Игнация комп.
Номер регистрационного удостоверения
Р N002714/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Лекарственные средства ВАЛА-Р" (ООО "Лекарственные средства ВАЛА-Р")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Лекарственные средства ВАЛА-Р" (ООО "Лекарственные средства ВАЛА-Р"), 127560, г. Москва, ул. Коненкова, д. 11А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002714/01-310810,2015,Игнация комп.;
Нормативная документация
19189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метамизол натрия
Номер регистрационного удостоверения
П N012997/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ухань Уяо Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ухань Уяо Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 18, Wangfen Road, Fuchi Town, Yangxin County, Huangshi City, Hubei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
П N012997/01-040717,2017,Метамизол натрия;
Нормативная документация
19190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ундевит
Номер регистрационного удостоверения
Р N001898/01-2002
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
драже ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0055-2918-02,2008,Ундевит;
Нормативная документация