Реестр зарегистрированных препаратов
19171.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрокортизон-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
Р N001666/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001666/01-250618,2020,Гидрокортизон-Акос;
Нормативная документация
19172.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солвин
Номер регистрационного удостоверения
П N014832/02-2003
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
эликсир 4 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-7385-03,2011,Солвин;
Нормативная документация
19173.
Торговое наименование лекарственного препарата
Буторфанола тартрат
Номер регистрационного удостоверения
П N013370/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Чешские Предприятия с.р.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Буторфанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013370/01-210708,2017,Буторфанола тартрат;
Нормативная документация
19174.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения
Р N000091/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0189-06,2008,Ибупрофен;
19175.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нормакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013963/02
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Норфлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, SP-918 Phase III, Ind. Area, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к НД 42-4891-02,2020,Нормакс®;
Нормативная документация
19176.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексона
Номер регистрационного удостоверения
П N013981/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Хэлткэр Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли глазные и ушные ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Хэлткэр Лтд, Sarkhej-Bavla N.H. No. 8A, Moraiya, Tal: Sanand, Dist. Ahmedabad, 382210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013981/01-210708,2011,Дексона;
Нормативная документация
8901120130412,Кадила Хэлткэр Лтд,,Индия
19177.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декстран 40
Номер регистрационного удостоверения
П N014007/01-2002
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биотика АО
Страна
Словацкая республика
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биотика АО, 976 13 Slovenska Lupka 566, Slovenska Republika, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-12206-07,2007,Декстран 40;
Нормативная документация
19178.
Торговое наименование лекарственного препарата
Римантадина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N014012/01
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжецзян Апелоа Кангю Фармацеутикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Римантадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжецзян Апелоа Кангю Фармацеутикал Ко.Лтд, 333 Jiangnan Road, Hengdian, Dongyang, Zhejiang, 322 118, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
П N014012/01-271119,2019,Римантадина гидрохлорид;
Нормативная документация
19179.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пенсилина
Номер регистрационного удостоверения
П N014013/03
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Асал Дыш Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Сультамициллин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 375 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., 34530 Sanayi Caddesi №13, Cobancesme-Yenibosna, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014013/03-210708,2018,Пенсилина;
Нормативная документация
19180.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пенсилина
Номер регистрационного удостоверения
П N014013/04
Дата регистрации
21.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Асал Дыш Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Сультамициллин
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., 34530 Sanayi Caddesi №13, Cobancesme-Yenibosna, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014013/04-210708,2018,Пенсилина;
Нормативная документация