GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
19141.
Торговое наименование лекарственного препарата Реаферон-ЕС
Номер регистрационного удостоверения Р N000642/01
Дата регистрации 22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Вектор-Медика" (АО "Вектор-Медика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Вектор-Медика" (АО "Вектор-Медика"), Новосибирская обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, р.п. Кольцово, Научно-производственная зона, зд. 38, корп. 13, корп. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N000642/01-150814,2019,Реаферон-ЕС;
Нормативная документация
19142.
Торговое наименование лекарственного препарата Эпиген Интим
Номер регистрационного удостоверения П N011741/02
Дата регистрации 22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Инвар"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аммония глицирризинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Медикал С.А., Ronda De Los Olivares Parcela 11, Pol. Ind. Los Olivares, Jaen 23009, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к П N011741/02-220708,2020,Эпиген Интим;
Нормативная документация
19143.
Торговое наименование лекарственного препарата Фебрицет
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005755/08
Дата регистрации 22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Хемофарм А.Д.
Страна Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакетики из комбинированного материала - 8
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин)
Нормативная документация Изм. №1 к ЛСР-005755/08-220708,2009,Фебрицет;
19144.
Торговое наименование лекарственного препарата Цитогем®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005802/08
Дата регистрации 22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 14.08.2019
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Unit-I, Plot No. 137, 138, & 146, S.V.C. Industrial Estate, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация ЛСР-005802/08-220708,2008,Цитогем®;
19145.
Торговое наименование лекарственного препарата Антилимфолин
Номер регистрационного удостоверения Р N002359/01
Дата регистрации 22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное учреждение "Российский геронтологический научно-клинический центр Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию" (ФГУ "РГНКЦ Росздрава")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Иммуноглобулин антитимоцитарный
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное учреждение "Российский геронтологический научно-клинический центр Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию" (ФГУ "РГНКЦ Росздрава"), 129226, г. Москва, ул. 1-я Леонова, д. 16, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N002359/01-230710,2011,Антилимфолин;
Нормативная документация
19146.
Торговое наименование лекарственного препарата Декса-Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения П N015080/01
Дата регистрации 22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №8 к НД 42-6935-03,2019,Декса-Гентамицин;
Нормативная документация
19147.
Торговое наименование лекарственного препарата Ципринол®
Номер регистрационного удостоверения П N014323/02
Дата регистрации 22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 26.02.2019
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Ципрофлоксацин
Формы выпуска концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация П N014323/02-140618,2018,Ципринол®;
19148.
Торговое наименование лекарственного препарата Душицы трава
Номер регистрационного удостоверения Р N001096/01
Дата регистрации 22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска трава-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N001096/01-220708,2014,Душицы трава;
Нормативная документация
19149.
Торговое наименование лекарственного препарата Аевит
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005750/08
Дата регистрации 22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Витамин Е+Ретинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-005750/08-200618,2020,Аевит;
Нормативная документация
19150.
Торговое наименование лекарственного препарата Панкреатин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005751/08
Дата регистрации 22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Панкреатин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки пластиковые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд, 168 Jingwu Road, Wuhan, 430022, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-005751/08-230517,2017,Панкреатин;
Нормативная документация