Реестр зарегистрированных препаратов
19131.
Торговое наименование лекарственного препарата
Берлиприл® 20
Номер регистрационного удостоверения
П N015000/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015000/01-031219,2019,Берлиприл® 20;
Нормативная документация
19132.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изониазид
Номер регистрационного удостоверения
Р N001425/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид
Формы выпуска
таблетки 300 мг, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-2305-06,2008,Изониазид;
Нормативная документация
19133.
Торговое наименование лекарственного препарата
Берлиприл® 10
Номер регистрационного удостоверения
П N015007/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015007/01-031219,2019,Берлиприл® 10;
Нормативная документация
19134.
Торговое наименование лекарственного препарата
Буденофальк
Номер регистрационного удостоверения
П N015022/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015022/01-271212,2020,Буденофальк;
Нормативная документация
19135.
Торговое наименование лекарственного препарата
Платидиам
Номер регистрационного удостоверения
П N014025/02
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Плива-Лахема А.О.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Цисплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива-Лахема А.О., Karasek 1, 62133 Brno, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - алкилирующее соединение
Нормативная документация
П N014025/02-220708,2008,Платидиам;
19136.
Торговое наименование лекарственного препарата
Успокоительный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
Р N001446/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001446/01-220708,2018,Успокоительный сбор №3;
Нормативная документация
19137.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина холерная бивалентная химическая
Номер регистрационного удостоверения
Р N001465/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики холеры
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора), 410005, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001465/01-220708,2019,Вакцина холерная бивалентная химическая;
Нормативная документация
19138.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексалгин® 25
Номер регистрационного удостоверения
П N015044/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декскетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Via Campo di Pile - 67100 L'Aquila (AQ), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N015044/01-190421,2021,Дексалгин® 25;
Нормативная документация
19139.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный
Номер регистрационного удостоверения
Р N000641/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Вектор-Медика" (АО "Вектор-Медика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Вектор-Медика" (АО "Вектор-Медика"), Новосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, корп. 38, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000641/01-181019,2019,Интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный;
Нормативная документация
19140.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хиконцил
Номер регистрационного удостоверения
П N014216/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический
Нормативная документация
Изм. №1 к П N014216/01-220708,2014,Хиконцил;