Реестр зарегистрированных препаратов
19111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005895/08
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005895/08-250319,2020,Левофлоксацин-АКОС;
Нормативная документация
19112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йод
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005896/08
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Асфарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Асфарма", 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005896/08-230708,2008,Йод;
Нормативная документация
19113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиявка медицинская
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005897/08
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гирудофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
пиявки медицинские ~, мешки бязевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гирудофарм", 624090, Свердловская обл., г. Верхняя Пышма, ул. Парковая, д.1А, литер А, А1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005897/08-230708,2008,Пиявка медицинская;
Нормативная документация
19114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Криопреципитат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005898/08
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Республиканская станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
раствор для инфузий 100 ЕД, контейнеры полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Государственное учреждение здравоохранения "Республиканская станция переливания крови", 450106, Башкортостан Республика, Уфа, ул. Батырская, 41, кор.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005898/08-230708,2008,Криопреципитат;
Нормативная документация
4610000800010,Республиканская станция переливания крови ГУЗ [Уфа],450106, Башкортостан Республика, Уфа, ул. Батырская, 41, кор.1,Россия
19115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005899/08
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005899/08-230708,2011,Валерианы экстракт;
Нормативная документация
19116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005901/08
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005901/08-230708,2019,Этиловый спирт;
Нормативная документация
19117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фестал®
Номер регистрационного удостоверения
П N014796/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Индия Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемицеллюлаза+Желчи компоненты+Панкреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, Lactose India Limited, At Poicha (Rania),Tal. Salvi, Dist. Vadodara, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N014796/01-240321,2021,Фестал®;
Нормативная документация
19118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маннитол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002520/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Маннитол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002520/01-220617,2020,Маннитол;
Нормативная документация
19119.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уголь активированный-УБФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002523/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Активированный уголь
Формы выпуска
таблетки 250 мг, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002523/01-220211,2012,Уголь активированный-УБФ;
Нормативная документация
19120.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол-УБФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002526/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
таблетки 500 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002526/01-090712,2012,Парацетамол-УБФ;
Нормативная документация