Реестр зарегистрированных препаратов
19091.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гипоксен®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001939/01
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Валента-Интеллект" (ООО "Валента-Интеллект")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полидигидроксифенилентиосульфонат натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Корпорация Олифен", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин дом 18, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001939/01-230708,2020,Гипоксен®;
Нормативная документация
19092.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелофлам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005888/08
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-005888/08-230708,2015,Мелофлам®;
19093.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гистохром®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002363/01
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентагидроксиэтилнафтохинон
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук, 117105, г.Москва, ул.Нагатинская, д.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002363/01-040411,2012,Гистохром®;
Нормативная документация
19094.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парален® Экстра
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005892/08
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.12.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива к.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-005892/08-230708,2015,Парален® экстра;
19095.
Торговое наименование лекарственного препарата
Авандамет
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005900/08
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
17.05.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин+Росиглитазон
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+1000 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэллком С.А., Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-005900/08-230708,2010,Авандамет;
19096.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитросорбид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000212/01
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида динитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000212/01-150210,2021,Нитросорбид;
Нормативная документация
19097.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рекомбинантный человеческий инсулин
Номер регистрационного удостоверения
П N015139/01-2003
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Амфастар Франсе Фармасьютикалс САС
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, контейнеры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Амфастар Франсе Фармасьютикалс САС, Lieu Dit Saint Charles B.P. 26,60590 Eragny-sur-Epte, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015139/01-170512,2015,Рекомбинантный человеческий инсулин;
Нормативная документация
19098.
Торговое наименование лекарственного препарата
Люголя раствор с глицерином
Номер регистрационного удостоверения
Р N001598/01
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод+[Калия йодид+Глицерол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001598/01-090211,2019,Люголя раствор с глицерином;
Нормативная документация
19099.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальваром (Сбор для ингаляций №1)
Номер регистрационного удостоверения
Р N000273/01
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000273/01-230708,2013,Сальваром (Сбор для ингаляций №1);
Нормативная документация
19100.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон-Альтфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005842/08
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Альтфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-005842/08-230708,2019,Ондансетрон-Альтфарм;
Нормативная документация