Реестр зарегистрированных препаратов
19061.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ванкомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005916/08
Дата регистрации
28.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармгид"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ванкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-005916/08-280708,2021,Ванкомицин;
Нормативная документация
19062.
Торговое наименование лекарственного препарата
Косилон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005921/08
Дата регистрации
28.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Босналек АО
Страна
Босния и Герцеговина
Международное непатентованное или химическое наименование
Миноксидил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Босналек АО, 53, Jukiceva street, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina, Босния и Герцеговина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-005921/08-160714,2021,Косилон®;
Нормативная документация
19063.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005922/08
Дата регистрации
28.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юли Канти Джинксинг Ликорайс Продактс Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицирризиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юли Канти Джинксинг Ликорайс Продактс Ко.Лтд, XiNir Industrial Zone, Yuli County, Xinjiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005922/08-280708,2008,Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты;
Нормативная документация
19064.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капреомицина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005927/08
Дата регистрации
28.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Химфарм"
Страна
Республика Казахстан
Международное непатентованное или химическое наименование
Капреомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Химфарм", Республика Казахстан, Южно-Казахстанская область, г. Шымкент, ул. Рашидова, д. 81, Республика Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-005927/08-280708,2019,Капреомицина сульфат;
Нормативная документация
19065.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антабус
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005928/08
Дата регистрации
28.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дисульфирам
Формы выпуска
таблетки шипучие 200 мг, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Кемвелл Биофарма Пвт. Лтд, 34th km, Tumkur Road Nelamangala, Bangalore Rural 562123 Teppada Begur, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-005928/08-280708,2013,Антабус;
Нормативная документация
0000000000000,«Кемвель Биофарма Пвт. Лтд.»,34 КМ, Тумкур Роуд, Т-Бегур, Неламангала, Бангалор Рурал-562 123, Индия/34 KM, Tumkur Road, T-Begur, Nelamangala, Bangalore Rural-562 123,Индия
19066.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теризидон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005929/08
Дата регистрации
28.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СТ Фарм Ко. Лтд
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СТ Фарм Ко. Лтд, 171, Haean-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Korea, Republic of Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-005929/08-280708,2019,Теризидон;
Нормативная документация
19067.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма человека для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005930/08
Дата регистрации
28.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плазма крови человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК"), 623104, Свердловская область, г. Первоуральск, ул. Медиков, 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005930/08-050716,2018,Плазма человека для фракционирования;
Нормативная документация
19068.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вербутин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005931/08
Дата регистрации
28.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вертекс Экспортс
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифабутин
Формы выпуска
капсулы 150 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Свисс Фарма Пвт.Лтд, 3709, G.I.D.C. Phase IV, Vatva, Ahmedabad-382445, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005931/08-280708,2016,Вербутин;
Нормативная документация
19069.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин стафилококковый очищенный адсорбированный
Номер регистрационного удостоверения
Р N000649/01
Дата регистрации
28.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин стафилококковый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России), 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000649/01-150120,2020,Анатоксин стафилококковый очищенный адсорбированный;
Нормативная документация
19070.
Торговое наименование лекарственного препарата
Календула
Номер регистрационного удостоверения
Р N000215/02
Дата регистрации
28.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000215/02-121218,2019,Календула;
Нормативная документация