Реестр зарегистрированных препаратов
19011.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин-УБФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002243/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002243/01-111019,2019,Бромгексин-УБФ;
Нормативная документация
19012.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никотиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N002675/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиновая кислота
Формы выпуска
таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0002-3952-03,2014,Никотиновая кислота;
Нормативная документация
19013.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мать-и-мачехи листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N001411/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001411/01-310708,2018,Мать-и-мачехи листья;
Нормативная документация
19014.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамзилат-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002289/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамзилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002289/01-160218,2020,Этамзилат-Ферейн®;
Нормативная документация
19015.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тремонорм
Номер регистрационного удостоверения
П N014114/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Леводопа+[Карбидопа]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
П N014114/01-110919,2019,Тремонорм;
Нормативная документация
19016.
Торговое наименование лекарственного препарата
Одестон
Номер регистрационного удостоверения
П N015046/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Адамед Фарма"
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Гимекромон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Адамед Фарма", ul. Marszalka Jozefa Pilsudskiego 5, 95-200 Pabianice, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №12 к П N015046/01-170211,2020,Одестон;
Нормативная документация
19017.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простагут® форте
Номер регистрационного удостоверения
П N014145/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пальмы ползучей плодов экстракт+Крапивы корней экстракт сухой
Формы выпуска
капсулы ~, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент Джермани Эбербах ГмбХ, Gammelsbacher Str. 2, 69412 Eberbach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014145/01-051016,2018,Простагут® форте;
Нормативная документация
19018.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N013067/01
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Грюненталь ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Прото Кемикалз АГ, Tschanchen, 8756 Mitlodi, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
П N013067/01-270420,2020,Трамадола гидрохлорид;
Нормативная документация
19019.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клафобрин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000677/01-2001
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инъекций 0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0053-1392-01,2012,Клафобрин®;
Нормативная документация
19020.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декса-Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения
П N015080/02
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гентамицин+Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015080/02-300611,2019,Декса-Гентамицин;
Нормативная документация