Реестр зарегистрированных препаратов
18961.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006132/08
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Канта Кемикал Ко
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Канта Кемикал Ко, H-4, Sector-9, Noida (U. P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006132/08-121217,2017,Тимол;
Нормативная документация
18962.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цимицифуги экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006133/08
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт сухой ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Финцельберг ГмбХ & Ко.КГ, Koblenzer Str. 48-56, 56626 Andernach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006133/08-010808,2017,Цимицифуги экстракт сухой;
Нормативная документация
18963.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гиалган Фидия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006134/08
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фидия Фармацеутици С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиалуроновая кислота
Формы выпуска
раствор для внутрисуставного введения 20 мг/2 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фидия Фармацеутици С.п.А., Via Ponte della Fabbrica 3/A - 35031 Abano Terme (PD), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-006134/08-010808,2013,Гиалган Фидия;
Нормативная документация
18964.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы корневищ с корнями свежих настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006135/08
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006135/08-010808,2008,Валерианы корневищ с корнями свежих настойка;
Нормативная документация
18965.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролол-Лугал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006136/08
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Луганский химико-фармацевтический завод"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Луганский химико-фармацевтический завод", 91019, Луганская обл., г. Луганск, ул. Кирова, д.17, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006136/08-010808,2011,Бисопролол-Лугал;
Нормативная документация
4823004502457,Луганский ХФЗ ОАО,~,Украина
18966.
Торговое наименование лекарственного препарата
Платифиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002651/01
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Платифиллин
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 2 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002651/01-040210,2015,Платифиллин;
Нормативная документация
18967.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002229/01
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендазол+Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002229/01-060218,2019,Папазол;
Нормативная документация
18968.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирантел
Номер регистрационного удостоверения
П N013548/02-2001
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирантел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд, B-22, H'Block, MIDC, Pimpri Pune 411 018, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013548/02-121110,2021,Пирантел;
Нормативная документация
18969.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кокарбоксилаза-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002252/01
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кокарбоксилаза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002252/01-260321,2021,Кокарбоксилаза-Ферейн®;
Нормативная документация
18970.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
П N012969/01
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алкон Парентералз (Индия) Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
раствор для инфузий 5 мг/мл, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алкон Парентералз (Индия) Лимитед, SP-918, Phase III, RIICO Ind. Area, Bhiwadi, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012969/01-010808,2011,Метронидазол;
Нормативная документация
8901150000020,Ахлкон Парентералс (Индия) Лимитед,,Индия