Реестр зарегистрированных препаратов
18901.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тариферид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000735/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000735/01-080808,2008,Тариферид®;
Нормативная документация
4603779006059,Брынцалов-А ЗАО,113105, Москва, Нагатинская, д. 1,Россия
18902.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артезин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001615/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксазозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001615/01-260514,2019,Артезин®;
Нормативная документация
18903.
Торговое наименование лекарственного препарата
Морфин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001645/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Морфин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к Р N001645/01-110309,2020,Морфин;
Нормативная документация
18904.
Торговое наименование лекарственного препарата
Губка гемостатическая коллагеновая
Номер регистрационного удостоверения
Р N001656/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Лужский завод "Белкозин"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
губка ~, контейнеры из комбинированного материала - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Лужский завод "Белкозин", 188230, Ленинградская область, г. Луга, Ленинградское шоссе, 137 км, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001656/01-080808,2009,Губка гемостатическая коллагеновая;
Нормативная документация
18905.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нистатин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000840/03
Дата регистрации
07.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нистатин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 тыс.ЕД, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000840/03-200317,2018,Нистатин;
Нормативная документация
18906.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимоглобулин®
Номер регистрационного удостоверения
П N012718/01
Дата регистрации
07.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джензайм Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин антитимоцитарный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джензайм Ирландия Лимитед, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
П N012718/01-110521,2021,Тимоглобулин®;
Нормативная документация
18907.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия гидрокарбонат
Номер регистрационного удостоверения
Р N000409/01-2001
Дата регистрации
07.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия гидрокарбонат
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения ~, пакеты - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0068-0866-01,2011,Натрия гидрокарбонат;
Нормативная документация
18908.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
Р N002599/01
Дата регистрации
07.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002599/01-060918,2020,Азитромицин-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
18909.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим
Номер регистрационного удостоверения
П N012823/01
Дата регистрации
07.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аквариус Энтерпрайзис
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аквариус Энтерпрайзис, J-174 & J-168 M.I.D.C, Tapapur, Boisar, Dist. Thane-401506, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012823/01-070808,2020,Цефотаксим;
Нормативная документация
18910.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артромил Эдас-119
Номер регистрационного удостоверения
Р N003838/01
Дата регистрации
07.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003838/01-080618,2018,Артромил Эдас-119;
Нормативная документация