GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
18761.
Торговое наименование лекарственного препарата Ранитидин
Номер регистрационного удостоверения П N013975/01-2002
Дата регистрации 14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Ранитидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Серена Фарма Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Watuj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к НД 42-12090-01,2020,Ранитидин;
Нормативная документация
18762.
Торговое наименование лекарственного препарата Верапамил
Номер регистрационного удостоверения П N013974/01
Дата регистрации 14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Шрея Лайф Саенсиз Пвт .Лтд.
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Верапамил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Серена Фарма Пвт. Лтд., B-9/2, MIDC, Watuj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
18763.
Торговое наименование лекарственного препарата Ранитидин
Номер регистрационного удостоверения П N013975/01
Дата регистрации 14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Шрея Лайф Саенсиз Пвт .Лтд.
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Ранитидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Серена Фарма Пвт. Лтд., B-9/2, MIDC, Watuj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
18764.
Торговое наименование лекарственного препарата Ферровит® форте
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001179
Дата регистрации 14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 27.01.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска таблетки покрытые оболочкой ~, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация Изм. №1 к ФСП 42-0055-6964-05,2008,Ферровит® форте;
18765.
Торговое наименование лекарственного препарата Цитрапар®
Номер регистрационного удостоверения Р N000961/01
Дата регистрации 14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к Р N000961/01-070513,2020,Цитрапар®;
Нормативная документация
18766.
Торговое наименование лекарственного препарата Инванз®
Номер регистрационного удостоверения П N014496/01
Дата регистрации 14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "МСД Фармасьютикалс"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эртапенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к П N014496/01-250719,2021,Инванз®;
Нормативная документация
18767.
Торговое наименование лекарственного препарата Диацин®
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001991
Дата регистрации 14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мебгидролин+Цинка сульфат
Формы выпуска таблетки 200 мг/10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация Изм. №1 к ФСП 42-0055-7496-06,2008,Диацин®;
18768.
Торговое наименование лекарственного препарата Венофер®
Номер регистрационного удостоверения П N014041/01
Дата регистрации 14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Вифор (Интернэшнл) Инк.
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),АйДиТи Биологика ГмбХ, Am Pharmapark, 06861 Dessau-Rosslau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к П N014041/01-130318,2020,Венофер®;
Нормативная документация
18769.
Торговое наименование лекарственного препарата КромоГексал
Номер регистрационного удостоверения П N014056/01-2002
Дата регистрации 14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Гексал АГ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Кромоглициевая кислота
Формы выпуска раствор для ингаляций 10 мг/мл, ампулы полиэтиленовые - 10
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа НД 42-7007-02,2002,Кромогексал;
Нормативная документация
18770.
Торговое наименование лекарственного препарата Триамтел
Номер регистрационного удостоверения Р N002253/01
Дата регистрации 14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гидрохлоротиазид+Триамтерен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ФСП 42-0055-3259-02,2020,Триамтел;
Нормативная документация