GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
1821.
Торговое наименование лекарственного препарата Детралекс®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-N (000102)-(РГ-RU)
Дата регистрации 22.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 22.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Лаборатории Сервье
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг, 1-3, allee de la Neste, Z.I. d'en Sigal 31770, Colomiers, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа ЛП-N (000102)-(РГ-RU)-221220,2020,Детралекс®;
Нормативная документация
1822.
Торговое наименование лекарственного препарата Бензидамин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-N (000103)-(РГ-RU)
Дата регистрации 22.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 22.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),КП "ФЛУМЕД-ФАРМ" ООО, str. Cetatea Alba 176, or. Chisinau MD-2002, Republica Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа ЛП-N (000103)-(РГ-RU)-221220,2020,Бензидамин-Акрихин;
Нормативная документация
1823.
Торговое наименование лекарственного препарата Детралекс®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-№(000102)-(РГ-RU)
Дата регистрации 22.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 22.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Лаборатории Сервье
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг, 1-3, allee de la Neste, Z.I. d'en Sigal 31770, Colomiers, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа ЛП-№(000102)-(РГ-RU)-221220,2020,Детралекс®;
Нормативная документация
1824.
Торговое наименование лекарственного препарата Бензидамин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-№(000103)-(РГ-RU)
Дата регистрации 22.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 22.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),КП "ФЛУМЕД-ФАРМ" ООО, str. Cetatea Alba 176, or. Chisinau MD-2002, Republica Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа ЛП-№(000103)-(РГ-RU)-221220,2020,Бензидамин-Акрихин;
Нормативная документация
1825.
Торговое наименование лекарственного препарата Кайендра
Номер регистрационного удостоверения ЛП-006662
Дата регистрации 21.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 21.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Оверсиз Инвестментс АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Сипонимод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-006662-211220,2021,Кайендра;
Нормативная документация
1826.
Торговое наименование лекарственного препарата РОСИНСУЛИН М микс 30/70 Медсинтез
Номер регистрационного удостоверения ЛП-006663
Дата регистрации 21.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 21.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, зд. 15, стр. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-006663-211220,2021,Росинсулин М микс 30/70 Медсинтез;
Нормативная документация
1827.
Торговое наименование лекарственного препарата Теризидон
Номер регистрационного удостоверения ЛП-006664
Дата регистрации 21.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 21.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Теризидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-006664-211220,2020,Теризидон;
Нормативная документация
1828.
Торговое наименование лекарственного препарата НЕОПРОКТ®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-006665
Дата регистрации 21.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 21.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Натрия алгинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-006665-211220,2020,Неопрокт®;
Нормативная документация
1829.
Торговое наименование лекарственного препарата Супрастин®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-№(000101)-(РГ-RU)
Дата регистрации 21.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Хлоропирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-№(000101)-(РГ-RU)-211220,2020,Супрастин®;
Нормативная документация
1830.
Торговое наименование лекарственного препарата Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения ФС-002119
Дата регистрации 21.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "КриоГаз-Тула" (ООО "КриоГаз-Тула")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КриоГаз-Тула" (ООО "КриоГаз-Тула"), Тульская область, г. Тула, ул. Пржевальского, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 002119-211220,2020,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация