Реестр зарегистрированных препаратов
17901.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пеликсим
Номер регистрационного удостоверения
Р N002890/01
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
17902.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сердол
Номер регистрационного удостоверения
П N014353/01-2002
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛаборМед Фарма С.А.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
таблетки 100 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛаборМед Фарма С.А., 319E Splaiul Independentei, sector 6, Bucharest, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-12326-02,2006,Сердол;
Нормативная документация
17903.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мультипродукт для мужчин
Номер регистрационного удостоверения
П N013414/01
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.03.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Натур Продукт Европа Б. В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки шипучие ~, пеналы пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натур Продукт Европа Б. В., Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+прочие препараты
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013414/01-051108,2010,Мультипродукт для мужчин;
17904.
Торговое наименование лекарственного препарата
Смесь для ингаляций
Номер регистрационного удостоверения
Р N002581/01
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для ингаляций ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530 Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002581/01-051108,2009,Смесь для ингаляций;
Нормативная документация
17905.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инфезол® 100
Номер регистрационного удостоверения
П N015159/01
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
питания парентерального средство
Нормативная документация
Изм. №4 к П N015159/01-051108,2019,Инфезол® 100;
17906.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циркулин® драже валерианы
Номер регистрационного удостоверения
П N014452/01
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Роа Арцнаймиттель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
драже ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роа Арцнаймиттель ГмбХ, Rokwinkeler Heerstr. 100, 28355 Bremen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N014452/01-051108,2008,Циркулин® драже валерианы;
Нормативная документация
4056500011431,Роа Арцнаймиттель ГмбХ,,Германия
17907.
Торговое наименование лекарственного препарата
Баралгин® М
Номер регистрационного удостоверения
П N011538/01
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Индия Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива Прайвет Лимитед, Plot No. 3501-3515, 6301-6313 & 16 Veter Road/C, GIDC Estate, Anklashwar - 393 002, Dist. Bharuch, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к П N011538/01-140211,2020,Баралгин® М;
Нормативная документация
17908.
Торговое наименование лекарственного препарата
Данол®
Номер регистрационного удостоверения
П N014488/01
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Синтелабо Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Даназол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014488/01-051108,2019,Данол®;
Нормативная документация
17909.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛАРИНОЛ ЭДАС-917
Номер регистрационного удостоверения
Р N003017/01
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003017/01-191018,2018,Ларинол Эдас-917;
Нормативная документация
17910.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ларинол Эдас-117
Номер регистрационного удостоверения
Р N003017/02
Дата регистрации
05.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003017/02-120718,2018,Ларинол Эдас-117;
Нормативная документация