Реестр зарегистрированных препаратов
17881.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панадол
Номер регистрационного удостоверения
П N014409/01
Дата регистрации
06.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лимитед, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014409/01-271219,2021,Панадол;
Нормативная документация
17882.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галоперидол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008818/08
Дата регистрации
06.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "СИА Интернейшнл Лтд"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галоперидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Васудха Фарма Кем Лтд, 39 A&B, I.D.A., Jeedimetla, Hyderabad-500055, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008818/08-061108,2008,Галоперидол;
Нормативная документация
17883.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008819/08
Дата регистрации
06.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008819/08-141119,2019,Метронидазол;
Нормативная документация
17884.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цевикап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008820/08
Дата регистрации
06.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медана Фарма Акционерное Общество
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
капли для приема внутрь 100 мг/мл, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, 57, Polskiej Organizacji Wojskowej str., 98-200, Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008820/08-061108,2008,Цевикап®;
Нормативная документация
17885.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008823/08
Дата регистрации
06.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт Медицины и стандартизации" (ООО "Научно-исследовательский институт Медицины и стандартизации")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "РФК" (АО "РФК"), 303665, Орловская область, Краснозеренский район, с. Верхняя Любовша, ул. Набережная, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008823/08-211020,2020,Этиловый спирт;
Нормативная документация
17886.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медицинский антисептический раствор
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008824/08
Дата регистрации
06.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт Медицины и стандартизации" (ООО "Научно-исследовательский институт Медицины и стандартизации")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения 40%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "РФК", 303657, Орловская область, Краснозоренский район, пос. Ключики, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-008824/08-061108,2019,Медицинский антисептический раствор;
Нормативная документация
17887.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медицинский антисептический раствор
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008825/08
Дата регистрации
06.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт Медицины и стандартизации" (ООО "Научно-исследовательский институт Медицины и стандартизации")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "РФК" (АО "РФК"), 303665, Орловская область, Краснозеренский район, с. Верхняя Любовша, ул. Набережная, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008825/08-280521,2021,Медицинский антисептический раствор;
Нормативная документация
17888.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбоплатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008826/08
Дата регистрации
06.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008826/08-291019,2019,Карбоплатин;
Нормативная документация
17889.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гомеопатические монокомпонентные препараты природного происхождения (100 наименований - согласно приложению)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008827/08
Дата регистрации
06.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ВитОрган Арцнаймиттель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для приема внутрь гомеопатический ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ВитОрган Арцнаймиттель ГмбХ, Brunnwiesenstrasse 21, 73760 Ostfildern, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008827/08-061108,2008,Гомеопатические монокомпонентные препараты природного происхождения;
Нормативная документация
17890.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалимин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008828/08
Дата регистрации
06.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр "ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для местного применения и ингаляций 0.25%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр "ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008828/08-061108,2011,Эвкалимин®;
Нормативная документация