Реестр зарегистрированных препаратов
17631.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тромбофлюкс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009717/08
Дата регистрации
05.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Стрептокиназа
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1500000 МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед, Plot No. K-27, Anand Nagar, Additional M.I.D.C., Ambernath (East), Dist.-Thane, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-009717/08-051208,2018,Тромбофлюкс;
Нормативная документация
17632.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009718/08
Дата регистрации
05.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
таблетки 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009718/08-110716,2017,Эналаприл;
Нормативная документация
17633.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия гидрокарбонат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009719/08
Дата регистрации
05.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия гидрокарбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009719/08-301118,2018,Натрия гидрокарбонат;
Нормативная документация
17634.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009776/08
Дата регистрации
05.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", Кемеровская область - Кузбасс, г. Кемерово, проспект Кузнецкий, стр. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009776/08-221119,2021,Валерианы настойка;
Нормативная документация
17635.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желудочный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
Р N002690/02
Дата регистрации
05.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002690/02-051208,2020,Желудочный сбор №3;
Нормативная документация
17636.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитроксолин-УБФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002051/01
Дата регистрации
05.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроксолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм"), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002051/01-260819,2019,Нитроксолин-УБФ;
Нормативная документация
17637.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001206/01
Дата регистрации
04.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
раствор для инъекций 2.5 мг/мл, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001206/01-190214,2018,Новокаин;
Нормативная документация
17638.
Торговое наименование лекарственного препарата
Далацин Ц® фосфат
Номер регистрационного удостоверения
П N013455/01
Дата регистрации
04.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.07.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 150 мг/мл, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-линкозамид
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013455/01-041208,2010,Далацин Ц® фосфат;
17639.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретинола ацетат (витамин А)
Номер регистрационного удостоверения
Р N001778/01
Дата регистрации
04.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ретинол
Формы выпуска
капсулы 33 тыс.МЕ, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ"), 620100, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, д. 49, лит. Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001778/01-090710,2014,Ретинола ацетат (витамин А);
Нормативная документация
17640.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тетраанатоксин очищенный адсорбированный
Номер регистрационного удостоверения
Р N002205/01
Дата регистрации
04.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин ботулинический+Анатоксин столбнячный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002205/01-130521,2021,Тетраанатоксин очищенный адсорбированный;
Нормативная документация