Реестр зарегистрированных препаратов
17301.
Торговое наименование лекарственного препарата
Граммидин® нео
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010598/08
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ЛСР-010598/08-251208,2019,Граммидин® нео;
Нормативная документация
17302.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетрин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010597/08
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Plot No. 41, Nasigere Village, Kasaba Hobli, KIADB, Malur - 563130, Dist.: Kolar, Bangalore, Karnataka, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-010597/08-251208,2011,Цетрин®;
17303.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гербион® сироп первоцвета
Номер регистрационного удостоверения
П N014840/01
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
(Первоцвета весеннего корней+Тимьяна обыкновенного травы) экстракт
Формы выпуска
сироп ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N014840/01-260718,2018,Гербион® сироп первоцвета;
Нормативная документация
17304.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефалус Эдас-909
Номер регистрационного удостоверения
Р N002955/01
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пенал-дозаторы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-3520-04,2005,Цефалус Эдас-909;
Нормативная документация
17305.
Торговое наименование лекарственного препарата
Феминус Эдас-101
Номер регистрационного удостоверения
Р N002981/02
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002981/02-050618,2018,Феминус Эдас-101;
Нормативная документация
17306.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксациллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002184/01
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксациллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002184/01-030811,2019,Оксациллин;
Нормативная документация
17307.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ландыша настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N001784/01
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ландыша травы настойка
Формы выпуска
субстанция-жидкость ~, бутыли стеклянные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001784/01-011210,2018,Ландыша настойка;
Нормативная документация
17308.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПУЛЬСЭН ЭДАС-141(вс)
Номер регистрационного удостоверения
Р N003004/02
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003004/02-110912,2012,Пульсэн Эдас-141;
Нормативная документация
0000000000000,ОАО "Холдинг "Эдас",,Россия
17309.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веномил Эдас-120
Номер регистрационного удостоверения
Р N003014/02
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003014/02-280411,2011,Веномил Эдас-120;
Нормативная документация
17310.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чистел Эдас-110
Номер регистрационного удостоверения
Р N001398/02
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-3582-04,2005,Чистел Эдас-110;
Нормативная документация