Реестр зарегистрированных препаратов
17291.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеторолак
Номер регистрационного удостоверения
Р N003584/01
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N003584/01-221209,2019,Кеторолак;
Нормативная документация
17292.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солиан®
Номер регистрационного удостоверения
П N015518/01
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Амисульприд
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015518/01-251209,2021,Солиан®;
Нормативная документация
17293.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы корневища с корнями
Номер регистрационного удостоверения
Р N001093/01
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001093/01-261208,2019,Валерианы корневища с корнями;
Нормативная документация
17294.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиявка медицинская
Номер регистрационного удостоверения
Р N001949/01
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Международный центр медицинской ПИЯВКИ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Международный центр медицинской ПИЯВКИ", 140140, Московская область, Раменский район, пос. Удельная, ул. Октябрьская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001949/01-290411,2011,Пиявка медицинская;
Нормативная документация
0000000000000,Международный Центр Медицинской ПИЯВКИ ЗАО,140140, Московская область, Раменский район, пос.Удельная, ул. Октябрьская, д.40,Россия
17295.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пародол ЭДАС-122
Номер регистрационного удостоверения
Р N002813/01
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли гомеопатические ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-2961-04,2005,Пародол Эдас-122;
Нормативная документация
17296.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиаскледин 300
Номер регистрационного удостоверения
П N015127/01
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Экспансьянс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатория Экспансьянс, Rue des Quatre Filles, 28230 Epernon, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015127/01-040411,2020,Пиаскледин 300;
Нормативная документация
17297.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дигоксин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001170/01
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дигоксин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 0.025%, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0002-1875-01,2014,Дигоксин;
Нормативная документация
17298.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метоклопрамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002081/01
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002081/01-270110,2019,Метоклопрамид;
Нормативная документация
17299.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моночинкве®
Номер регистрационного удостоверения
П N014356/01
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Иституто Лузофармако д'Италия С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида мононитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014356/01-290819,2020,Моночинкве®;
Нормативная документация
17300.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисполепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N014824/01
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014824/01-270711,2021,Рисполепт®;
Нормативная документация