Реестр зарегистрированных препаратов
17261.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЦЦ® 100
Номер регистрационного удостоверения
П N015472/01
Дата регистрации
29.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015472/01-240521,2021,АЦЦ® 100;
Нормативная документация
17262.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпиген лабиаль
Номер регистрационного удостоверения
П N011741/01
Дата регистрации
29.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Инвар"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммония глицирризинат
Формы выпуска
крем для местного и наружного применения 0.1%, тубы пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хеминова Интернейшнл С.А., Macarena, 14, 28016, Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
П N011741/01-291208,2008,Эпиген лабиаль;
Нормативная документация
17263.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зовиракс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015101/01
Дата регистрации
29.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
мазь глазная 3%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джубилант ХоллистерСтир Дженерал Партнершип, 16751, Route Transcanadienne, Kirkland, Quebec, H9H 4J4, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015101/01-120413,2017,Зовиракс®;
Нормативная документация
17264.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зовиракс
Номер регистрационного удостоверения
П N015101/02
Дата регистрации
29.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile Parma 43056, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015101/02-100918,2019,Зовиракс;
Нормативная документация
17265.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ландышево-пустырниковые капли
Номер регистрационного удостоверения
Р N002004/01-2002
Дата регистрации
29.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь гомеопатическая для наружного применения ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002004/01-040411,2021,Ландышево-пустырниковые капли;
Нормативная документация
17266.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амбробене
Номер регистрационного удостоверения
П N014731/05
Дата регистрации
29.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N014731/05-270220,2020,Амбробене;
Нормативная документация
17267.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенобарбитал
Номер регистрационного удостоверения
Р N002029/01
Дата регистрации
29.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002029/01-180520,2020,Фенобарбитал;
Нормативная документация
17268.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретаболил
Номер регистрационного удостоверения
П N014823/01
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нандролон
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014823/01-190210,2017,Ретаболил;
Нормативная документация
17269.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прометазина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010616/08
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прометазин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1106 Budapest, Kereszturi ut 30-38, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-010616/08-170418,2018,Прометазина гидрохлорид;
Нормативная документация
17270.
Торговое наименование лекарственного препарата
Козаар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010617/08
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010617/08-190917,2019,Козаар®;
Нормативная документация