Реестр зарегистрированных препаратов
17251.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пролид
Номер регистрационного удостоверения
П N013006/01
Дата регистрации
11.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Протекх Биосистемс Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, 145-146, Pace City-1, Sector-37, Gurgaon, (Haryana), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013006/01-110109,2020,Пролид;
Нормативная документация
17252.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЦЦ® 200
Номер регистрационного удостоверения
П N015473/01
Дата регистрации
11.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015473/01-140521,2021,АЦЦ® 200;
Нормативная документация
17253.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелбек® форте
Номер регистрационного удостоверения
П N015086/01
Дата регистрации
11.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", г. Алматы, ул. Шевченко, 162Е, Республика Казахстан, Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
П N015086/01-300720,2020,Мелбек® форте;
Нормативная документация
17254.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амбробене
Номер регистрационного удостоверения
П N014731/03
Дата регистрации
11.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014731/03-100720,2021,Амбробене;
Нормативная документация
17255.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флюдитек
Номер регистрационного удостоверения
П N014782/02
Дата регистрации
11.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Иннотек Интернасиональ
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг, 1-3, allee de la Neste, Z.I. d'en Sigal 31770, Colomiers, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014782/02-251111,2020,Флюдитек;
Нормативная документация
17256.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эскулюс ДН
Номер регистрационного удостоверения
Р N000844/01
Дата регистрации
29.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для местного применения гомеопатическая ~, тубы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000844/01-250210,2010,Эскулюс ДН;
Нормативная документация
17257.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010797/08
Дата регистрации
29.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-010797/08-250418,2021,Ацикловир;
Нормативная документация
17258.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальбутамол основание
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010809/08
Дата регистрации
29.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармаплант Фабрикацион Хемишер Продукте ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Неулэнд Лабораториз Лимитед, Bonthapally Village, Jinnaram Mandal, Medak District - 502319, Andhra Pradesh, india, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010809/08-291208,2009,Сальбутамол основание;
Нормативная документация
17259.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальбутамола сульфат-Фармаплант®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010823/08
Дата регистрации
29.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармаплант Фабрикацион Хемишер Продукте ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Неулэнд Лабораториз Лимитед, Bonthapally Village, Jinnaram Mandal, Medak District - 502319, Andhra Pradesh, india, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-010823/08-291208,2010,Сальбутамола сульфат-Фармаплант®;
Нормативная документация
17260.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларбакт®
Номер регистрационного удостоверения
П N015373/01
Дата регистрации
29.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к НД 42-12918-03,2020,Кларбакт®;
Нормативная документация