Реестр зарегистрированных препаратов
17221.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дивигель
Номер регистрационного удостоверения
П N015526/01
Дата регистрации
14.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Орион Корпорейшн
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орион Корпорейшн, Tengstrominkatu 8, FI-20360 Turku, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа
П N015526/01-181220,2020,Дивигель;
Нормативная документация
17222.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелбек®
Номер регистрационного удостоверения
П N015085/01
Дата регистрации
14.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", г. Алматы, ул. Шевченко, 162Е, Республика Казахстан, Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
П N015085/01-280720,2020,Мелбек®;
Нормативная документация
17223.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксероформ
Номер регистрационного удостоверения
Р N003191/01
Дата регистрации
14.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ласкрафт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трибромфенолята висмута и Висмута оксида комплекс
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ласкрафт", 420095, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, зд. 248, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003191/01-070319,2019,Ксероформ;
Нормативная документация
17224.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панзинорм® 10 000
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000101/09
Дата регистрации
14.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Панкреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000101/09-230920,2020,Панзинорм® 10 000;
Нормативная документация
17225.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетагистина дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000119/09
Дата регистрации
14.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000119/09-140109,2019,Бетагистина дигидрохлорид;
Нормативная документация
17226.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гино-травоген овулум
Номер регистрационного удостоверения
П N014594/01
Дата регистрации
14.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.02.2012
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Байер Шеринг Фарма АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изоконазол
Формы выпуска
суппозитории вагинальные 600 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Институт де Ангели С.р.Л., ~, Италия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
НД 42-12322-08,2009,Гино-травоген овулум;
17227.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амилоносар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000120/09
Дата регистрации
14.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиноил гамма-аминомасляная кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000120/09-140109,2018,Амилоносар®;
Нормативная документация
17228.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эринит
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000121/09
Дата регистрации
14.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентаэритритила тетранитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000121/09-140109,2020,Эринит;
Нормативная документация
17229.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамида гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000122/09
Дата регистрации
14.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Васудха Фарма Кем Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Васудха Фарма Кем Лтд, Unit-I, Plot No. 39 A & B, I.D.A., Jeedimetla, Hyderabad - 500 055, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000122/09-170418,2018,Лоперамида гидрохлорид;
Нормативная документация
17230.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азтреабол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000123/09
Дата регистрации
14.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азтреонам
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-000123/09-140109,2018,Азтреабол®;
Нормативная документация