Реестр зарегистрированных препаратов
17201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульперацеф®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003060/01
Дата регистрации
15.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+1000 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003060/01-110110,2018,Сульперацеф®;
Нормативная документация
17202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001472/01
Дата регистрации
15.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы - 25
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001472/01-150109,2017,Дротаверин;
Нормативная документация
17203.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифидумбактерин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001993/01
Дата регистрации
15.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
суппозитории вагинальные и ректальные ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001993/01-110912,2018,Бифидумбактерин;
Нормативная документация
17204.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ландышево-валериановые капли
Номер регистрационного удостоверения
Р N002005/01
Дата регистрации
15.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002005/01-210611,2021,Ландышево-валериановые капли;
Нормативная документация
17205.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амбробене
Номер регистрационного удостоверения
П N014731/01
Дата регистрации
15.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014731/01-220720,2021,Амбробене;
Нормативная документация
17206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амбробене
Номер регистрационного удостоверения
П N014731/02
Дата регистрации
15.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014731/02-300920,2021,Амбробене;
Нормативная документация
17207.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амбробене
Номер регистрационного удостоверения
П N014731/04
Дата регистрации
15.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014731/04-270720,2021,Амбробене;
Нормативная документация
17208.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интрон® А
Номер регистрационного удостоверения
П N014632/01
Дата регистрации
15.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Шеринг-Плау Лабо Н.В.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
цитокин
Нормативная документация
Изм. №5 к П N014632/01-150109,2017,Интрон® А;
17209.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфадимезин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000140/09
Дата регистрации
15.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфадимидин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000140/09-150109,2016,Сульфадимезин;
Нормативная документация
4603276003520,Ирбитский ХФЗ ОАО,623800, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д.124, ул. Заводская д.2,Россия
17210.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медоклав®
Номер регистрационного удостоверения
П N014290/03
Дата регистрации
15.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медокеми Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 48 Iapetou Street, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014290/03-150109,2020,Медоклав®;
Нормативная документация