Реестр зарегистрированных препаратов
17171.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эхинацея композитум СН
Номер регистрационного удостоверения
П N014153/01
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014153/01-160109,2020,Эхинацея композитум СН;
Нормативная документация
17172.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001074/02
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001074/02-201016,2016,Анальгин;
Нормативная документация
17173.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллокин-альфа
Номер регистрационного удостоверения
Р N002829/01
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Аллоферон" (ООО "Аллоферон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N002829/01-210610,2019,Аллокин-альфа;
Нормативная документация
17174.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллоферон
Номер регистрационного удостоверения
Р N002830/02
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Аллоферон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин
Формы выпуска
субстанция ~, флаконы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген ", 123182, г. Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002830/02-240510,2014,Аллоферон;
Нормативная документация
17175.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никотиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000159/09
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиновая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вэйфан Санвин Кемикалс Ко. Лтд, №199, Dongfeng Road, Weifang, Shandong, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000159/09-160109,2011,Никотиновая кислота;
Нормативная документация
17176.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидина биглюконат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000160/09
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО"), 192019, г. Санкт-Петербург, ул. Мельничная, д. 12, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000160/09-120118,2020,Хлоргексидина биглюконат;
Нормативная документация
17177.
Торговое наименование лекарственного препарата
1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000161/09
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармпрепарат" (ООО "Фармпрепарат")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармпрепарат" (ООО "Фармпрепарат"), 346780, Ростовкская обл., г. Азов, ул. Калинина, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000161/09-160920,2020,1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид;
Нормативная документация
17178.
Торговое наименование лекарственного препарата
Красавки листьев экстракт густой стандартизованный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000162/09
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Финцельберг ГмбХ & Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Белладонны листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Финцельберг ГмбХ & Ко.КГ, Koblenzer Str. 48-56, 56626 Andernach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000162/09-240216,2016,Красавки листьев экстракт густой стандартизованный;
Нормативная документация
17179.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лептандра композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N014677/01
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
Изм. №3 к П N014677/01-160109,2019,Лептандра композитум;
17180.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000163/09
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213, 214 & 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000163/09-160109,2018,Флуконазол;
Нормативная документация