Реестр зарегистрированных препаратов
17161.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг стрептококковый
Номер регистрационного удостоверения
Р N001974/01
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг стрептококковый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001974/01-130220,2020,Бактериофаг стрептококковый;
Нормативная документация
17162.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия фумарат сложный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000268/09
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), 355000, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000268/09-190109,2021,Натрия фумарат сложный;
Нормативная документация
17163.
Торговое наименование лекарственного препарата
Беллатаминал®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001203/01
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Белладонны алкалоиды+Фенобарбитал+Эрготамин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001203/01-070313,2016,Беллатаминал®;
Нормативная документация
17164.
Торговое наименование лекарственного препарата
Физиотенз®
Номер регистрационного удостоверения
П N015691/01
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015691/01-160118,2020,Физиотенз®;
Нормативная документация
17165.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желудочный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
Р N001722/01
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001722/01-160109,2018,Желудочный сбор №3;
Нормативная документация
17166.
Торговое наименование лекарственного препарата
Риностоп®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002182/01
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002182/01-261216,2020,Риностоп®;
Нормативная документация
17167.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенакол
Номер регистрационного удостоверения
П N012880/01
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хиперион С.А.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хиперион С.А., 169A Nicolina Street, Iasi, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012880/01-160109,2019,Диклофенакол;
Нормативная документация
17168.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нукс Вомика-Гомаккорд
Номер регистрационного удостоверения
П N014022/01
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014022/01-160109,2020,Нукс Вомика-Гомаккорд;
Нормативная документация
17169.
Торговое наименование лекарственного препарата
МЕТРОГИЛ®
Номер регистрационного удостоверения
П N011666/03
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 215-219, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli - 394 116, Dist. Bharuch, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N011666/03-030518,2018,Метрогил®;
Нормативная документация
17170.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фрагмин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014647/02
Дата регистрации
16.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Далтепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
П N014647/02-260421,2021,Фрагмин®;
Нормативная документация