Реестр зарегистрированных препаратов
17151.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амбен
Номер регистрационного удостоверения
Р N000456/01
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ПРОФИТ МЕДИКА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминометилбензойная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000456/01-261219,2020,Амбен;
Нормативная документация
17152.
Торговое наименование лекарственного препарата
Селен Эдас-902
Номер регистрационного удостоверения
Р N002995/02
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пенал-дозаторы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-3516-04,2005,Селен Эдас-902;
Нормативная документация
17153.
Торговое наименование лекарственного препарата
Менолет Эдас-939
Номер регистрационного удостоверения
Р N003000/01
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пенал-дозаторы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-4397-04,2005,Менолет Эдас-939;
Нормативная документация
17154.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пульсэн Эдас-941
Номер регистрационного удостоверения
Р N003004/01
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-4232-04,2005,Пульсэн Эдас-941;
Нормативная документация
17155.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002255/01
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002255/01-120521,2021,Папаверина гидрохлорид;
Нормативная документация
17156.
Торговое наименование лекарственного препарата
Платифиллина гидротартрат
Номер регистрационного удостоверения
Р N002256/01
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Платифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002256/01-171220,2020,Платифиллина гидротартрат;
Нормативная документация
17157.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N014584/01-2002
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-12319-02,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
17158.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метрогил®
Номер регистрационного удостоверения
П N011666/04
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 304-308, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli - 394 116, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N011666/04-281220,2020,Метрогил®;
Нормативная документация
17159.
Торговое наименование лекарственного препарата
Максиган®
Номер регистрационного удостоверения
П N014139/01
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юникем Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юникем Лабораториз Лимитед, C-31, C-32 & D-10, Industrial Area, Meerut Road, Ghaziabad-201003, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014139/01-280812,2018,Максиган®;
Нормативная документация
17160.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индия
Номер регистрационного удостоверения
П N014584/01
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Диклофенак
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация