Реестр зарегистрированных препаратов
17141.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цедекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013725/02
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.07.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МСД Фармасьютикалс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтибутен
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 36 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк Шарп и Доум Корп., 13900 NW 57th Court, Miami Lakes, FL 33014, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
П N013725/02-230715,2015,Цедекс®;
17142.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пензитал Гастро®
Номер регистрационного удостоверения
П N014636/01
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Панкреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-12598-02,2020,Пензитал Гастро®;
Нормативная документация
17143.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин СР Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N011768/01
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
П N011768/01-100320,2020,Пентоксифиллин СР Санофи;
Нормативная документация
17144.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма-Лит 148 водный раствор
Номер регистрационного удостоверения
П N014661/01
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакстер Хэлскэа Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Магния хлорид+Натрия ацетат+Натрия глюконат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биеффе Медитал С.А., Ctra. Biescas-Senegue, s/n, Sabinanigo, 22666, Huesca, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014661/01-171215,2020,Плазма-Лит 148 водный раствор;
Нормативная документация
17145.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамал®
Номер регистрационного удостоверения
П N013702/01
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Грюненталь ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
полуфабрикат ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Грюненталь ГмбХ, Zweifaller Strasse 112, 52224 Stolberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N013702/01-230109,2009,Трамал®;
Нормативная документация
17146.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уман Комплекс Д.И.
Номер регистрационного удостоверения
П N015135/01
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кедрион С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Факторы свертывания крови II, IX и X в комбинации
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Кедрион С.п.А., Bolognana, Gallicano, 55027 Lucca, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к НД 42-12620-02,2019,Уман Комплекс Д.И.;
Нормативная документация
17147.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлокард-сановель
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000271/09
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сановель Фармако-индустриальная торговая компания
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
таблетки 5 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Silivri Ilcesi, Balaban Mahallesi, Cihaner Sokagi, № 10, 34580, Istanbul Ili, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000271/09-190109,2016,Амлокард-сановель;
Нормативная документация
17148.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000272/09
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Медфлорина"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папайи млечный сок
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МедФлорина" (ООО "МедФлорина"), Московская обл., г.о. Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал Б, д. 33, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000272/09-060519,2020,Папаин;
Нормативная документация
17149.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витамин Е-ацетат
Номер регистрационного удостоверения
П N013911/01
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БАСФ А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Витамин Е
Формы выпуска
полуфабрикат ~, мешки алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БАСФ А/С, Malmparken 5, DK-2750 Ballerup, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013911/01-290609,2009,Витамин Е-ацетат;
Нормативная документация
17150.
Торговое наименование лекарственного препарата
Будиэйр®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000270/09
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.05.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Кьези Фармацевтичи С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
аэрозоль для ингаляций дозированный 200 мкг/доза, баллончики алюминиевые с дозирующим клапаном - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Г.Л. Фарма ГмбХ, Arnethgasse 3, A-1160 Vienna, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-000270/09-190109,2012,Будиэйр®;