Реестр зарегистрированных препаратов
17131.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
Р N003225/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003225/01-190121,2021,Метилурацил;
Нормативная документация
17132.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефоперазон и Сульбактам Джодас
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000391/09
Дата регистрации
26.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000391/09-270619,2020,Цефоперазон и Сульбактам Джодас;
Нормативная документация
17133.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флемоклав Солютаб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000392/09
Дата регистрации
26.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Формы выпуска
таблетки диспергируемые 875 мг+125 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000392/09-260109,2014,Флемоклав Солютаб®;
Нормативная документация
17134.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000393/09
Дата регистрации
26.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000393/09-111119,2020,Азитромицин-Акрихин;
Нормативная документация
17135.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желчь медицинская консервированная
Номер регистрационного удостоверения
Р N002089/01
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Желчь
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед"), г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, литер ВЛ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002089/01-051219,2020,Желчь медицинская консервированная;
Нормативная документация
17136.
Торговое наименование лекарственного препарата
Горца птичьего (Спорыша) трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N003757/02
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003757/02-230109,2019,Горца птичьего (Спорыша) трава;
Нормативная документация
17137.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
Р N001953/01
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Скопинский фармацевтический завод", 391800, Рязанская область, Скопинский р-н, с. Успенское, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №4 к Р N001953/01-231009,2011,Офлоксацин ШТАДА;
17138.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифосин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002487/02
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифоназол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
Р N002487/02-310119,2019,Бифосин®;
17139.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летрозол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002302
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Цзянсу Хэнжуй Медисин Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзянсу Хэнжуй Медисин Ко.Лтд, No. 145, East Renmin Road, Xinpu District Lianyungang, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-14265-06,2010,Летрозол;
Нормативная документация
17140.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цедекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013725/01
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МСД Фармасьютикалс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтибутен
Формы выпуска
капсулы 400 мг, пакетики - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк Шарп и Доум Корп., 13900 NW 57th Court, Miami Lakes, FL 33014, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
П N013725/01-050814,2014,Цедекс®;