Реестр зарегистрированных препаратов
17121.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солпадеин
Номер регистрационного удостоверения
П N011396/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэллком Продакшен, Terras 1, Rue Joseph Cugnot Zi Du Terras, 53100 Mayenne, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее опиоидное средство+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)
Нормативная документация
Изм. №1 к П N011396/01-040411,2012,Солпадеин;
17122.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамотидин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002232/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002232/01-170320,2020,Фамотидин;
Нормативная документация
17123.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солпадеин
Номер регистрационного удостоверения
П N015458/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
Изм. №6 к НД 42-7556-02,2010,Солпадеин;
17124.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имовакс Полио® (вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная)
Номер регистрационного удостоверения
П N015627/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Пастер С.А.
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики полиомиелита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им.М.П.Чумакова РАМН", 142782, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
Изм. №2 к П N015627/01-020418,2019,Имовакс Полио® (вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная);
17125.
Торговое наименование лекарственного препарата
Финалгон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015513/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никобоксил+Нонивамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх, Breitenfurterstrasse 251, 1230 Wien, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N015513/01-050210,2020,Финалгон®;
Нормативная документация
17126.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазелиновое масло
Номер регистрационного удостоверения
Р N003129/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парафин жидкий
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003129/01-050718,2020,Вазелиновое масло;
Нормативная документация
17127.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капли Береш плюс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014202/01-2002
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Береш Фарма" (АО "Береш")
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Береш Фарма" (АО "Береш"), 135, Szepvolgyi str., 1037 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N014202/01-140211,2011,Капли Береш плюс®;
Нормативная документация
5997207711165,АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО “БЕРЕШ ФАРМА”,Н-1037 Будапешт, ул. Миковини 2-4,Венгрия
17128.
Торговое наименование лекарственного препарата
Агри
Номер регистрационного удостоверения
Р N001565/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001565/01-270109,2019,Агри;
Нормативная документация
17129.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин Медисорб
Номер регистрационного удостоверения
Р N002016/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), Пермский край, г. Пермь, ул. Причальная, зд.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002016/01-250521,2021,Бромгексин Медисорб;
Нормативная документация
17130.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверин Медисорб
Номер регистрационного удостоверения
Р N001606/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), Пермский край, г. Пермь, ул. Причальная, зд.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001606/01-200121,2021,Папаверин Медисорб;
Нормативная документация