Реестр зарегистрированных препаратов
17111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Криопреципитат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000474/09
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Самарская областная клиническая станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения "Самарская областная клиническая станция переливания крови", 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 156, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000474/09-270109,2011,Криопреципитат;
Нормативная документация
17112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элеутерококка экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000475/09
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Элеутерококка колючего корневища и корни
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000475/09-300715,2020,Элеутерококка экстракт жидкий;
Нормативная документация
17113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000476/09
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000476/09-220618,2019,Индапамид ретард;
Нормативная документация
17114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенибут
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000477/09
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтические технологии ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофенилмасляная кислота
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзянси Синьтянь Фармасьютикал Ко.Лтд, Development Zone for Industries Using High and New Technology of Ji'an City, Jiangxi Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000477/09-270109,2011,Фенибут;
Нормативная документация
17115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллина тригидрат (Пуримокс)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000478/09
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентриент Фармасьютикалз Незерландс Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Деретил С.А., Villaricos, 04616 Cuevas del Almanzora, Almeria, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000478/09-060820,2020,Амоксициллина тригидрат (Пуримокс);
Нормативная документация
17116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина против краснухи живая аттенуированная
Номер регистрационного удостоверения
П N014879/01-2003
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Институт иммунологии Инк
Страна
Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики краснухи
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт иммунологии Инк, Rockefellerova 2, 10000 Zagreb, Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-12802-03,2006,Вакцина против краснухи живая аттенуированная;
Нормативная документация
17117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефурозин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014926/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, 145-146, Pace City-1, Sector-37, Gurgaon, (Haryana), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-12596-02,2020,Цефурозин®;
Нормативная документация
17118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Селен Эдас-102
Номер регистрационного удостоверения
Р N002995/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-5144-04,2005,Селен Эдас-102;
Нормативная документация
17119.
Торговое наименование лекарственного препарата
Менолет Эдас-139
Номер регистрационного удостоверения
Р N003000/02
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли гомеопатические ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-4396-04,2005,Менолет Эдас-139;
Нормативная документация
17120.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллина тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
Р N002228/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
таблетки 0.25 г, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0048-3694-02,2018,Ампициллина тригидрат;
Нормативная документация