GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
17091.
Торговое наименование лекарственного препарата Макропен®
Номер регистрационного удостоверения П N015069/01
Дата регистрации 29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Мидекамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к П N015069/01-130317,2019,Макропен®;
Нормативная документация
17092.
Торговое наименование лекарственного препарата Гопантам®
Номер регистрационного удостоверения Р N003112/01
Дата регистрации 29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гопантеновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N003112/01-071019,2019,Гопантам®;
Нормативная документация
17093.
Торговое наименование лекарственного препарата Макропен®
Номер регистрационного удостоверения П N015069/02
Дата регистрации 29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Мидекамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа П N015069/02-230320,2020,Макропен®;
Нормативная документация
17094.
Торговое наименование лекарственного препарата Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения Р N002782/01
Дата регистрации 29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N002782/01-160719,2020,Флуконазол;
Нормативная документация
17095.
Торговое наименование лекарственного препарата Алоэ-плюс
Номер регистрационного удостоверения Р N002797/01
Дата регистрации 29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ДОКТОР Н"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска гранулы гомеопатические ~, банки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к П N002797/01-290109,2010,Алоэ-плюс;
Нормативная документация
17096.
Торговое наименование лекарственного препарата Растворитель для коревой, паротитной, паротитно-коревой вакцин культуральных живых
Номер регистрационного удостоверения Р N003160/01
Дата регистрации 29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к Р N003160/01-180310,2020,Растворитель для коревой, паротитной, паротитно-коревой вакцин культуральных живых;
Нормативная документация
17097.
Торговое наименование лекарственного препарата Элеутерококка экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения Р N003170/01
Дата регистрации 29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска экстракт для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N003170/01-031011,2011,Элеутерококка экстракт жидкий;
Нормативная документация
17098.
Торговое наименование лекарственного препарата Анексат®
Номер регистрационного удостоверения П N014737/01
Дата регистрации 29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Флумазенил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сенекси, 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к П N014737/01-291116,2020,Анексат®;
Нормативная документация
17099.
Торговое наименование лекарственного препарата Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения Р N001631/02
Дата регистрации 29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ПАО "Биосинтез"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N001631/02-301018,2020,Глюкоза;
Нормативная документация
17100.
Торговое наименование лекарственного препарата Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения Р N003232/01
Дата регистрации 29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N003232/01-190219,2019,Натрия хлорид;
Нормативная документация