Реестр зарегистрированных препаратов
17061.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000605/09
Дата регистрации
30.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000605/09-091220,2020,Рибоксин;
Нормативная документация
17062.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦФГ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002510/01
Дата регистрации
29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к Р N002510/01-290109,2013,ЦФГ;
Нормативная документация
17063.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урологический (мочегонный) сбор
Номер регистрационного удостоверения
Р N001274/02
Дата регистрации
29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001274/02-290109,2009,Урологический (мочегонный) сбор;
Нормативная документация
17064.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пенициллина G натриевая соль стерильная-Фармаплант®
Номер регистрационного удостоверения
П N015253/01
Дата регистрации
29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармаплант Фабрикацион Хемишер Продукте ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилпенициллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжаньси Донгфенг Фармацевтическая Корпорация, Лтд, 15 Dongfeng Road, Leping City, Jiangxi Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-12561-02,2010,Пенициллина G натриевая соль стерильная;
Нормативная документация
17065.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зольсана
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000553/09
Дата регистрации
29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.03.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Золпидем
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
снотворное средство
Нормативная документация
ЛСР-000553/09-290109,2009,Зольсана;
17066.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ко-тримоксазол-СТИ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002559/01
Дата регистрации
29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ко-тримоксазол
Формы выпуска
таблетки 0.48 г, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0236-2432-02,2018,Ко-тримоксазол-СТИ;
Нормативная документация
17067.
Торговое наименование лекарственного препарата
Превенар® (вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000556/09
Дата регистрации
29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.12.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Вайет Фармасьютикалз, New Lane Havant, Hampshire P09 2NG, United Kingdom, Соединенное Королевство
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-000556/09-290109,2011,Превенар® (вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная);
17068.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
Р N002133/01
Дата регистрации
29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Свердловская областная станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плазма крови человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения "Свердловская областная станция переливания крови", 623104, Свердловская область, г. Первоуральск, ул. Медиков, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002133/01-231009,2012,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация
17069.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шиповника плоды низковитаминные
Номер регистрационного удостоверения
Р N001726/01
Дата регистрации
29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
плоды цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001726/01-290109,2019,Шиповника плоды низковитаминные;
Нормативная документация
17070.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шиповника плоды низковитаминные
Номер регистрационного удостоверения
Р N001726/02
Дата регистрации
29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
плоды порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001726/02-290109,2019,Шиповника плоды низковитаминные;
Нормативная документация