Реестр зарегистрированных препаратов
17001.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрепсилс® Интенсив
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000884/09
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Флурбипрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000884/09-190617,2019,Стрепсилс® Интенсив;
Нормативная документация
17002.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000885/09
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000885/09-090209,2020,Ибупрофен;
Нормативная документация
17003.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гитагамп®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001526/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "НПК ЭХО"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Прочие препараты
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "НПК ЭХО", г. Москва, ул. Нагатинская, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001526/01-230418,2020,Гитагамп®;
Нормативная документация
17004.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергоид пыльцевой овсяницы луговой для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001535/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоиды трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001535/01-220421,2021,Аллергоид пыльцевой овсяницы луговой для лечения;
Нормативная документация
17005.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергоид пыльцевой ежи сборной для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001538/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоиды трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001538/01-070421,2021,Аллергоид пыльцевой ежи сборной для лечения;
Нормативная документация
17006.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергоид пыльцевой амброзии полыннолистной для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001540/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоиды трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001540/01-080421,2021,Аллергоид пыльцевой амброзии полыннолистной для лечения;
Нормативная документация
17007.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пародол Эдас-922
Номер регистрационного удостоверения
Р N002813/02
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пенал-дозаторы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-3717-04,2005,Пародол Эдас-922;
Нормативная документация
17008.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рефортан® ГЭК 10%
Номер регистрационного удостоверения
П N014506/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БЕРЛИН-ФАРМА" (ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N014506/01-090209,2010,Рефортан® ГЭК 10%;
17009.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина против кори, паротита и краснухи живая аттенуированная
Номер регистрационного удостоверения
П N013192/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Серум Инститьют оф Индия Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики кори, краснухи и паротита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Серум Инститьют оф Индия Пвт. Лтд, 212/2 Hadapsar, Pune - 411028, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N013192/01-251119,2019,Вакцина против кори, паротита и краснухи живая аттенуированная;
Нормативная документация
17010.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витамин А-пальмитат масляная форма
Номер регистрационного удостоверения
П N015112/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БАСФ СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ретинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БАСФ СЕ, Carl-Bosch-Strasse 38, 67056, Ludwigshafen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015112/01-310720,2020,Витамин А-пальмитат масляная форма;
Нормативная документация