Реестр зарегистрированных препаратов
16961.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемцитабина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001055/09
Дата регистрации
12.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001055/09-050819,2019,Гемцитабина гидрохлорид;
Нормативная документация
16962.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммард®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001058/09
Дата регистрации
12.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксихлорохин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-001058/09-120209,2019,Иммард®;
Нормативная документация
16963.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кордиамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001030/09
Дата регистрации
11.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Казанская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Казанская ФармФабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никетамид
Формы выпуска
капли для приема внутрь 25%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Казанская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Казанская ФармФабрика"), Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, здание №45, Россия
Фармако-терапевтическая группа
аналептическое средство
Нормативная документация
ЛСР-001030/09-110209,2016,Кордиамин;
16964.
Торговое наименование лекарственного препарата
Берберин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001029/09
Дата регистрации
11.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001029/09-110209,2010,Берберин;
Нормативная документация
16965.
Торговое наименование лекарственного препарата
Календулы настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N002078/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Камелия НПП"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Камелия НПП", 141055, Московская область, г. Лобня, Научный городок, корп. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002078/01-090209,2021,Календулы настойка;
Нормативная документация
16966.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепар композитум®
Номер регистрационного удостоверения
П N012917/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
Изм. №4 к П N012917/01-090209,2020,Гепар композитум®;
16967.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
Р N001222/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001222/01-290411,2011,Вода для инъекций;
Нормативная документация
4600828000051,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",15172 ул. Б.Каменщики, д.9, г.Москва,Россия
16968.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амитриптилин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003295/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амитриптилин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0002-4516-03,2010,Амитриптилин;
Нормативная документация
4600828003595,Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО,115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9,Россия
16969.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол композитум Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N013199/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол+Хлорталидон
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг+25 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (бета1-адреноблокатор селективный+диуретик)
Нормативная документация
Изм. №5 к НД 42-5982-01,2018,Атенолол композитум Сандоз®;
16970.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрамил
Номер регистрационного удостоверения
П N014835/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Х. Лундбек А/О
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Циталопрам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014835/01-250918,2019,Ципрамил;
Нормативная документация