Реестр зарегистрированных препаратов
16941.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панцеф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001308/09
Дата регистрации
20.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АЛКАЛОИД АД Скопье
Страна
Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефиксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АЛКАЛОИД АД Скопье, Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-001308/09-260218,2020,Панцеф®;
Нормативная документация
16942.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиридоксин-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001309/09
Дата регистрации
20.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин
Формы выпуска
раствор для инъекций 50 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд, № 276 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-001309/09-200209,2015,Пиридоксин-Виал;
Нормативная документация
16943.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метипред
Номер регистрационного удостоверения
П N015709/02
Дата регистрации
20.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Орион Корпорейшн
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолон
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Орион Корпорейшн, Orionintie 1, 02200, Espoo, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к НД 42-356-04,2017,Метипред;
Нормативная документация
16944.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия йодид, 131I
Номер регистрационного удостоверения
Р N002167/01
Дата регистрации
20.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия йодид [131I]
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 1000 МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),"Завод "Медрадиопрепарат" филиал Федерального государственного унитарного предприятия "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства России, 123098, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002167/01-140809,2011,Натрия йодид, 131I;
Нормативная документация
0000000000000,"Завод "Медрадиопрепарат" филиал ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России,123182, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15.,Россия
16945.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альгипор
Номер регистрационного удостоверения
Р N003535/01
Дата регистрации
20.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.06.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Архангельский опытный водорослевый комбинат" (ОАО "АОВК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
губка ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Архангельский опытный водорослевый комбинат" (ОАО "АОВК"), 163030, Архангельская область, Архангельск, пр.Ленинградский, д.328, Россия
Фармако-терапевтическая группа
дерматопротекторное средство
Нормативная документация
Р N003535/01-200209,2009,Альгипор;
16946.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергоид пыльцевой тимофеевки луговой для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001532/01
Дата регистрации
20.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоиды трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001532/01-220421,2021,Аллергоид пыльцевой тимофеевки луговой для лечения;
Нормативная документация
16947.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целебрекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015986/01
Дата регистрации
20.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Целекоксиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015986/01-280421,2021,Целебрекс®;
Нормативная документация
16948.
Торговое наименование лекарственного препарата
МИБГ, 123-I
Номер регистрационного удостоверения
Р N003220/01
Дата регистрации
20.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йобенгуан [123I]
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изготовл.] 100 МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),"Завод "Медрадиопрепарат" филиал Федерального государственного унитарного предприятия "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства России, 123098, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003220/01-170512,2012,МИБГ, 123-I;
Нормативная документация
16949.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мотинорм
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001276/09
Дата регистрации
20.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медлей Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медлей Фармасьютикалз Лтд, Plot № 18 & 19, Survey № 378/7 & 379/2 & 3 Zari Causeway Road, Kachigam, Nani Daman - 396210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-001276/09-200209,2020,Мотинорм;
Нормативная документация
16950.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пазер
Номер регистрационного удостоверения
П N014464/01-2002
Дата регистрации
18.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джейкобус Фармасьютикл Кампани Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г, пакетики из алюминиевой фольги - 30
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джейкобус Фармасьютикл Кампани Инк, I.R.L. Building Schalks Crossing Road, Plainsboro, New Jersey 08536, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-11632-01,2017,Пазер;
Нормативная документация