Реестр зарегистрированных препаратов
16931.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипт-М
Номер регистрационного удостоверения
П N012101/01
Дата регистрации
02.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Херкель Б.В., Nobelweg 6, 3899 BN Zeewolde, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N012101/01-240310,2021,Эвкалипт-М;
Нормативная документация
16932.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кладрибин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001440/09
Дата регистрации
02.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Кладрибин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001440/09-021219,2019,Кладрибин;
Нормативная документация
16933.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтеросгель®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003719/02
Дата регистрации
02.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ФАРМАСИЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полиметилсилоксана полигидрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ТНК СИЛМА", 399851, Липецкая обл., г. Данков, ул. Л. Толстого, д. 32/2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
энтеросорбирующее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N003719/02-231118,2019,Энтеросгель®;
16934.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемаза®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001837/01
Дата регистрации
02.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Проурокиназа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к Р N001837/01-020309,2019,Гемаза®;
Нормативная документация
16935.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прополис ДН
Номер регистрационного удостоверения
Р N002795/01
Дата регистрации
02.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суппозитории ректальные гомеопатические ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002795/01-020309,2016,Прополис ДН;
Нормативная документация
16936.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003215/01
Дата регистрации
02.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция хлорид
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N003215/01-221210,2018,Кальция хлорид;
Нормативная документация
16937.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фибро-Вейн®
Номер регистрационного удостоверения
П N014787/01
Дата регистрации
02.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СТД Фармасьютикл Продактс Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тетрадецилсульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,СТД Фармасьютикл Продактс Лтд, Plough Lane, Hereford, HR4 0EL, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014787/01-181212,2020,Фибро-Вейн®;
Нормативная документация
16938.
Торговое наименование лекарственного препарата
Носкапин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001345/09
Дата регистрации
24.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Носкапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биолоджикал Е.Лимитед, Plot No. 9 & 10, I.D.A. Phase-IV, Patancheru, Medak District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001345/09-240209,2009,Носкапин;
Нормативная документация
16939.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гизаар® Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001306/09
Дата регистрации
20.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001306/09-220917,2017,Гизаар® Форте;
Нормативная документация
16940.
Торговое наименование лекарственного препарата
Агалатес
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001307/09
Дата регистрации
20.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Каберголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001307/09-271119,2019,Агалатес;
Нормативная документация